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(4S)-3,4-二氢-4-苯基-3-[1-[[3-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2(1H)-喹唑啉酮 | 877606-63-8

中文名称
(4S)-3,4-二氢-4-苯基-3-[1-[[3-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2(1H)-喹唑啉酮
中文别名
——
英文名称
(+)-3-{1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]piperidin-4-yl}-4-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
英文别名
Afacifenacin;(4S)-4-phenyl-3-[1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1,4-dihydroquinazolin-2-one
(4S)-3,4-二氢-4-苯基-3-[1-[[3-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2(1H)-喹唑啉酮化学式
CAS
877606-63-8
化学式
C27H26F3N3O2
mdl
——
分子量
481.518
InChiKey
IJUMFEAYOMCXAQ-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:92922b38c356e44984320483edd5c519
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制备方法与用途

SMP-986,即阿法非那素,是一种有效的口服毒蕈碱受体拮抗剂。它通过阻断钠通道抑制膀胱传入通路,从而增加尿量并减少排尿和失禁的频率。此外,阿法非那素还具有研究膀胱过度活动(OAB)的潜力。

文献信息

  • NOVEL USEFUL THERAPEUTIC AGENT FOR LOWER URINARY TRACT SYMPTOM
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2363397A1
    公开(公告)日:2011-09-07
    Provided is a therapeutic agent for lower urinary tract symptom consisting of (+)-3-1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]piperidin-4-yl}-4-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a combination of (+)-3-1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]piperidin-4-yl}-4-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a compound selected from the group consisting of α1-adrenergic receptor blockers, 5-α reductase inhibitors, antiandrogen drugs, β3-adrenergic receptor agonists, phosphodiesterase V inhibitors, plant preparations, amino acid preparations, herbal medicines and the like. Also provided is a method of using in combination the above-described therapeutic agent and a surgical treatment such as bladder distention or surgery.
    本发明提供了一种治疗下尿路症状的药物,包括(+)-3-1-[3-(三氟甲氧基)苄基]哌啶-4-基}-4-苯基-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或其药学上可接受的盐或(+)-3-1-[3-(三氟甲氧基)苄基]哌啶-4-基}-4-苯基-3、4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或其药学上可接受的盐,以及选自α1-肾上腺素能受体阻断剂、5-α还原酶抑制剂、抗雄激素药物、β3-肾上腺素能受体激动剂、磷酸二酯酶 V 抑制剂、植物制剂、氨基酸制剂、中草药等组成的组的化合物。此外,还提供了一种结合使用上述治疗剂和外科治疗(如膀胱扩张或手术)的方法。
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