(5-甲基-2-噻吩)胺盐酸盐 | 41940-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (5-甲基-2-噻吩)胺盐酸盐
• 英文名称: 5-methylthiophen-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-methylthiophen-2-amine;hydrochloride
• CAS: 41940-48-1
• 化学式: C₅H₇NS*ClH
• 分子量: 149.644
• InChiKey: LILOTHBDLYJRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基-2-噻吩)胺盐酸盐 、 3-氨基甲酰基-4-羟基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以125 mg的产率得到2-hydroxy-5-(N-(5-methylthiophen-2-yl)sulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-methylthiophen-2-yl) tert-butyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以71.4%的产率得到(5-甲基-2-噻吩)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了嘧啶化合物及其在控制害虫如昆虫和其他无脊椎动物方面的用途。进一步的实施形式、形态、对象、特征、优势、方面和好处将从描述中变得明显。

  公开号：

  US20140134271A1

文献信息

• Gewald,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 539 - 548
  作者：Gewald,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BINDER D.; HABISON G.; NOE C. R., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 255-256
  作者：BINDER D.、 HABISON G.、 NOE C. R.

  DOI：——

  日期：——
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：EP2943202A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US8785465B2
  申请人：——

  公开号：US8785465B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8916578B2
  申请人：——

  公开号：US8916578B2

  公开（公告）日：2014-12-23