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1-[4-(2-ethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin-1-yl] propane | 223525-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(2-ethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin-1-yl] propane
英文别名
1-[3-[4-(2-Ethylphenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrrolidin-2-one
1-[4-(2-ethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin-1-yl] propane化学式
CAS
223525-85-7
化学式
C19H29N3O
mdl
——
分子量
315.459
InChiKey
RKXKPNAHCUQGBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP0913397A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    A process of preparing novel compounds of formula 1 Wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; said compounds are used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemic, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, said process comprising condensing 2-pyrrolidone of formula 2 (n=1) or 2-piperidone of formula 2 (n=2) with 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-chloropropanes of formula 5 where Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl in the presence of a base and organic solvent at a temperature ranging from 120-150°C for a period varying between 90 min. to 14 hrs. to produce the corresponding 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes of formula 1.
    一种制备式 1 新型化合物的工艺 其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环,n=1 或 n=2;所述化合物可用作高血压、缺血、心血管和其他肾上腺素能受体相关疾病的潜在治疗剂,所述工艺包括将式 2 的 2-吡咯烷酮(n=1)或式 2 的 2-哌啶酮(n=2)与式 5 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷缩合,其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环、在碱和有机溶剂存在下,在 120-150°C 的温度范围内,经过 90 分钟至 14 小时,制得式 5 所示的[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷。至 14 小时,生成相应的式 1 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-[2-氧代吡咯烷/哌啶-1-基]丙烷。
  • 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxopyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP0911330B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-yl)propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:EP0913397B1
    公开(公告)日:2006-07-05
  • US6084097A
    申请人:——
    公开号:US6084097A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • US6150367A
    申请人:——
    公开号:US6150367A
    公开(公告)日:2000-11-21
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