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2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]quinoline
英文别名
——
2-[4-[(4-Methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]quinoline化学式
CAS
——
化学式
C21H23N3
mdl
——
分子量
317.4
InChiKey
PBJVPOJZUQHUAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Certain 1- (2-naphthyl) and 1- (2- azanaphthyl) -4- (1-phenylmethyl) piperazines; dopamine receptor subtype specific ligands
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US20020013317A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Disclosed are compounds of the formula: 1 or pharmaceutically acceptable addition salts thereof, wherein: X, Y and Z are the same or different and represent optionally substituted carbon or nitrogen; R 1 and R 2 independently represent organic or inorganic substituents; R 3 and R 4 are variables independently representing inorganic or organic substituents; A represents C 1 -C 4 alkylene; and R 5 , R 6 , and R 7 independently represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, which compounds bind selectively with high affinity to the dopamine D 4 receptor subtype and are therefore of use in treatment of various neuropsychological disorders.
    本发明涉及下列化合物或其药学上可接受的加合物盐,其化学式为:1,其中:X、Y和Z相同或不同,表示可选取代的碳或氮;R1和R2独立表示有机或无机取代基;R3和R4是变量,独立表示无机或有机取代基;A表示C1-C4烷基;R5、R6和R7独立表示氢或C1-C6烷基。这些化合物与多巴胺D4受体亚型高亲和力地选择性结合,因此可用于治疗各种神经心理障碍。
  • 1-(2-NAPHTHYL) AND 1-(2-AZANAPHTHYL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES BEING DOPAMINE D 4? RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1025097B1
    公开(公告)日:2005-04-27
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