(9ci)-六氢-1H-氮杂卓-3-羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: (9ci)-六氢-1H-氮杂卓-3-羧酸
• 英文名称: 3-carboxyperhydroazepine
• 英文别名: azepan-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09991911
• 分子量: 143.186
• InChiKey: DXCWXFLBYQNTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-六氢-1H-氮杂卓-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 苯甲醇 为溶剂， 生成 3-benzyloxycarbonylperhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted caprolactam derivatives as antihypertensives

  摘要：

  本发明揭示了可用作转化酶抑制剂和降压药的代用己内酰胺衍生物。

  公开号：

  US04409146A1

文献信息

• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
• [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018021977A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，这些化合物是甘氨酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘氨酸代谢或甘氨酸脱羧酶（GLDC，或甘氨酸裂解系统）发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中，疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• Production of mixed acid anhydride and amide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20020032346A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  There is disclosed an advantageous mixed acid anhydride production method of formula (1): R 1 C(O)OY(O) n (R 2 ) p (1) wherein R 1 , R 2 and Y denote the same as defined below, n and p denote an integer of 1 or 2, which is characterized by adding a carboxylic acid of formula (2); R 1 COOH  (2) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, an organic base to a solution of a carboxylic acid activating agent of formula (3); (R 2 ) p Y(O) n X  (3) wherein R 2 denotes an optionally substituted aliphatic hydrocarbyl group or the like, Y denotes a carbon atom, a phosphorus atom, or a sulfur atom, and X denotes a chlorine atom or the like.

  公开了一种有利的混合酸酐生产方法，其化学式为（1）：R1C（O）OY（O）n（R2）p（1）其中R1、R2和Y的定义如下，n和p表示为1或2的整数，其特征在于向化学式（2）的羧酸中加入一个羧酸活化剂的有机碱；R1COOH（2）其中R1表示氢原子、可选择取代的烷基或类似物，有机碱加入到化学式（3）的羧酸活化剂溶液中；（R2）pY（O）nX（3）其中R2表示可选择取代的脂肪烃基或类似物，Y表示碳原子、磷原子或硫原子，X表示氯原子或类似物。