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(9ci)-六氢-1H-氮杂卓-4-羧酸 | 97164-96-0

中文名称
(9ci)-六氢-1H-氮杂卓-4-羧酸
中文别名
吖庚环-4-羧酸
英文名称
azepane-4-carboxylic acid
英文别名
——
(9ci)-六氢-1H-氮杂卓-4-羧酸化学式
CAS
97164-96-0
化学式
C7H13NO2
mdl
MFCD17015909
分子量
143.186
InChiKey
BCVGGQNBSCMMPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{1-[(S)-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-benzyl]-azetidin-3-yl}-benzoic acid methyl ester(9ci)-六氢-1H-氮杂卓-4-羧酸 生成 1-[(S)-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-benzyl]-azepane-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzodioxane inhibitors of leukotriene production
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物: 其中R1至R3,A,X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的过程。
    公开号:
    US08946203B2
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文献信息

  • [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013134226A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3,A,X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
    申请人:BYLOCK Lars Anders
    公开号:US20130236468A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.
    本发明涉及一种组合物,包括式(I)的化合物: 其中R1至R3,A,X和n如本文所定义,并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005121133A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.
    本发明提供了一种工业生产方法,该方法具有短流程、高产率,用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺,其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应,而不通过酯化保护羧基,即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
  • [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2012109108A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.
    化合物的分子式(I)或(II)可以调节SIP受体的活性。
  • [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2018021977A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.
    本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐,这些化合物是甘氨酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘氨酸代谢或甘氨酸脱羧酶(GLDC,或甘氨酸裂解系统)发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中,疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
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