1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indol-6-yl)-3-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl]-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indol-6-yl)-3-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl]-1-propanone
• 英文别名: 1-(1,2,2a,3,4,5-Hexahydrobenzo[cd]indol-6-yl)-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propan-1-one
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O
• 分子量: 388.553
• InChiKey: HTKJKZBRHDRDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indol-6-yl)-3-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl]-1-propanone 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[1-(Phenylmethyl)-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indol-6-yl]-3-[1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl]-1-propanone Fumarate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种化合物的式子：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的三环融合苯环基团，其中至少包含一个杂环环作为组成环；n代表一个从2到10的整数；R.sup.1代表H或一个可选择取代的烃基团，可能在n的重复中彼此不同；Y代表一个可选择取代的4-哌啶基、1-哌嗪基或4-苄基-1-哌啶基团，或其盐，抑制优异的胆碱酯酶抑制活性和单胺再摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年性痴呆症的药物。

  公开号：

  US05527800A1

文献信息

• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• DRUGS FOR IMPROVING VESICAL EXCRETORY STRENGTH
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1118322A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。
• Acetylcholinesterase inhibitors for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1604653A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。
• Tricyclic condensed heterocyclic compounds for the treatment of senile dementic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0607864B1

  公开（公告）日：2003-09-17