trans-2-Methyl-5-[4-[4-(4-Trifluoro-Methylpyrimidin-2-Yl)Piperazin-1-Yl]Cyclohexyloxy]-2H-[1,2,4]Triazin-3-One

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-2-Methyl-5-[4-[4-(4-Trifluoro-Methylpyrimidin-2-Yl)Piperazin-1-Yl]Cyclohexyloxy]-2H-[1,2,4]Triazin-3-One
• 英文别名: 2-Methyl-5-[4-[4-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]cyclohexyl]oxy-1,2,4-triazin-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃N₇O₂
• 分子量: 439.44
• InChiKey: KJZTYXYWJYMBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

文献信息

• DERIVES CYCLOHEXANIQUES DIFONCTIONNALISES EN 1,4 EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5HT1A
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1023273B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• DERIVES CYCLOHEXANIQUES DIFONCTIONNALISES EN 1,4, EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5HT1A
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1023273A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US6191130B1
  申请人：——

  公开号：US6191130B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES DIFUNCTIONALISED IN 1,4 AS LIGANDS OF 5T H1A RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOHEXANIQUES DIFONCTIONNALISES EN 1,4, EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5HT1A
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1999020613A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) The invention concerns novel cyclohexane derivatives difunctionalised in 1,4 of general formula (I) in which A represents a group such as (IIa) in which Ar itself represents an aromatic structure such as phenyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or several groups such as C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, trifluoromethyl or halogen (IIb); B represents a heterocyclic group such as: 3,5-dioxo-($i(2H,4H))-1,2,4 triazine substituted in position 2 (IIIa); 3-oxo-($i(2H))-1,2,4 triazine substituted in position 5 (IIIb); 3,5-dioxo-6-amino-($i(2H,4H))-1,2,4-triazine (IIIc) in which R represents a C1-C3 alkyl group. The invention also concerns the salts of compounds of general formula I with pharmaceutically acceptable acids. It also concerns the various 'cis' and 'trans' isomers and the various enantiomers with asymmetric carbons.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés cyclohexaniques fonctionnalisés en 1,4 de formule générale (I) dans laquelle A représente un groupement de type (IIa) dans lequel Ar représente lui-même une structure de type aromatique telle que phényle ou pyrimidinyle éventuellement substituée par un ou plusieurs groupements tels que alcoyle en C1-C3, alcoxy en C1-C3, trifluorométhyle ou halogène (IIb); B représente un groupement hétérocyclique de type 3,5-dioxo($i(2H,4H))-1,2,4 triazine substitué en position 2 (IIIa); 3-oxo-($i(2H))-1,2,4 triazine substitué en position 5 (IIIb); 3,5-dioxo-6-amino-($i(2H,4H))-1,2,4-triazine (IIIc) dans lequel R représente un groupement alcoyle en C1-C3. L'invention couvre les sels des composés de formule générale (I) avec les acides pharmaceutiquement acceptables. Elle couvre en outre les différents isomères 'cis' et 'trans' ainsi que les différents énantiomères des composés possédant des carbones asymétriques.