(OC-6-11)-六氟-锑酸铯 | 16949-12-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: (OC-6-11)-六氟-锑酸铯
• 英文名称: cesium hexafluoroantimonate
• 英文别名: cesium;antimony(5+);hexafluoride
• CAS: 16949-12-5
• 化学式: Cs*F₆Sb
• 分子量: 368.646
• InChiKey: HRMJUXHXIKZIMM-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (OC-6-11)-六氟-锑酸铯 在 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合阳离子Rb + / [XeF5] +和Cs + / [XeF5] +盐的晶体生长和表征

  摘要：

  在无水HF中，ASbF 6（A = Rb，Cs）和[XeF 5 ] [SbF 6 ]之间的摩尔比为1：1的反应在结晶后产生同型A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2化合物。A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2（A = Rb，Cs）盐在低温（α相，150 K）和环境温度（β相，296 K）下以两种晶体变型结晶。CsBiF 6和[XeF 5 ] [SbF 6 ]（1：1）之间的相似反应产生混合阳离子/混合阴离子化合物Cs [XeF 5 ] [Bi x Sb 1– x F 6] 2（x = 0.37–0.39）。光子原子的两个晶体学位置之一被Bi（约40％）和Sb（约60％）原子随机占据。[SbF 6 ] -和[BiF 6 ] -同时存在已通过拉曼光谱法确认。Bi / Sb混合阴离子化合物的低温和高温相与相应的A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2（A = Rb，Cs）相同型。在AAsF

  DOI：

  10.1002/ejic.201700097
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化铯 、 以 二氧化硫 为溶剂， 生成 (OC-6-11)-六氟-锑酸铯
  参考文献：
  名称：

  来自 Ab Initio 分子轨道理论的气相 N3、N3-、N5+ 和 N5- 的形成焓、N5+N3- 和 N5+N5- 的稳定性预测，以及 N5+N3- 不稳定性的实验证据

  摘要：

  Ab initio 分子轨道理论已被用于根据总原子化能量计算 N3、N3-、N5+ 和 N5- 的准确形成焓和绝热电子亲和势或电离势。计算出的 0 K 下气相分子/离子的形成热为 DeltaHf(N3(2Pi)) = 109.2，DeltaHf(N3-(1sigma+)) = 47.4，DeltaHf(N5-(1A1')) = 62.3，和 DeltaHf(N5+(1A1)) = 353.3 kcal/mol，估计误差条为 +/-1 kcal/mol。为便于比较，计算出的 N2 键能的误差为 0.72 kcal/mol。Born-Haber 循环计算，使用估计的晶格能量和阴离子的绝热电离电位和阳离子的电子亲合力，能够对假设的 N5(+)N3(-) 和 N5(+)N5(-) 盐进行可靠的稳定性预测. 计算表明，两种盐都不能稳定，而且都应该自发分解成 N3 自由基和 N2。通过 N5SbF6

  DOI：

  10.1021/ja0303182

文献信息

• Indium( <scp>I</scp> ) Hexafluoropnictates (InPnF ₆ ; Pn = P, As, Sb)
  作者：Zoran Mazej

  DOI：10.1002/ejic.200500481

  日期：2005.10

  The colourless compounds InPnF6 (Pn = P, As, Sb), with InI in a solely fluorine environment, were prepared by reacting In metal with PnF5 (Pn = P) and displacement of the weaker Lewis acid BF3 from InBF4 by a stronger one, PnF5 (Pn = As, Sb), in anhydrous hydrogen fluoride (aHF). The X-ray powder diffraction analyses show that InPF6 crystallises in cubic unit cell with a = 8.07(2) A, while InAsF6 crystallises

  无色化合物 InPnF6 (Pn = P, As, Sb) 与 InI 在纯氟环境中，是通过使 In 金属与 PnF5 (Pn = P) 反应并用强酸置换 InBF4 中较弱的路易斯酸 BF3 来制备的， PnF5 (Pn = As, Sb)，在无水氟化氢 (aHF) 中。X 射线粉末衍射分析表明 InPF6 在立方晶胞中结晶，a = 8.07(2) A，而 InAsF6 在菱形晶胞中结晶，a = 7.58(2) 和 c = 7.90(1) A。 InPnF6 (Pn = P, As, Sb) 的光谱证实了 PnF6– 盐的形成。通过 CsF 与 InSbF6 在 aHF 中的反应或通过 InSbF6 与 CsInF4 在 aHF 中的复分解反应分别制备 InF 和 In2F4(InIInIIIF4) 的尝试失败了。分别得到了 In 和 InF3 的混合物，而不是 InF 和 In2F4。(©
• Bis(carbonyl)platinum(II) Derivatives:  Molecular Structure of <i>cis</i>-Pt(CO)₂(SO₃F)₂, Complete Vibrational Analysis of <i>cis</i>-Pt(CO)₂Cl₂, and Attempted Synthesis of <i>cis</i>-Pt(CO)₂F₂
  作者：Britta von Ahsen、Rudolf Wartchow、Helge Willner、Volker Jonas、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic000280j

  日期：2000.10.1

  As part of a comprehensive study of square planar palladium(II) and platinum(II) carbonyl derivatives, the molecular structure of cis-Pt(CO)2(SO3F)2, the complete vibrational spectra of cis-Pt(CO)2...

  作为方形平面钯 (II) 和铂 (II) 羰基衍生物的综合研究的一部分，cis-Pt(CO)2(SO3F)2 的分子结构，cis-Pt(CO)2 的完整振动光谱。 ..
• Mixed-Anion [AsF₆]⁻/[SbF₆]⁻ Salts of Cs⁺ and [XeF₅]⁺; Incommensurately Modulated Crystal Structures of [XeF₅][As_1-xSb_<i>x</i>F₆] (<i>x</i> ≈ 0.5 and 0.7)
  作者：Evgeny A. Goreshnik、Lev G. Akselrud、Zoran Mazej

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c01429

  日期：2022.5.4

  molar ratios. The compositions of the grown single crystals as refined from the X-ray diffraction data correspond to Cs[As1-xSbxF6] (x = 0.13–0.87), which means that most probably all phases with x = 0–1 exist. They crystallize in the trigonal R 3̅ space group (no. 147). As5+ and Sb5+ are randomly distributed on the same crystallographic site. Crystal growth from aHF solutions of dissolved [XeF5][AsF6]

  CsAsF 6 /CsSbF 6的结晶在无水氟化氢 (aHF) 中以各种摩尔比进行。从 X 射线衍射数据中细化的生长单晶的组成对应于 Cs[As 1- x Sb x F 6 ] ( x = 0.13–0.87)，这意味着很可能所有具有x = 0–1的相存在。它们在三角R 3​​̅空间群中结晶（第 147 号）。As 5+和Sb 5+随机分布在同一晶位上。从溶解的 [XeF 5 ][AsF 6 ] 和 [XeF ]的 aHF 溶液中晶体生长5 ][SbF 6 ] 不同初始比例的混合物产生了 [XeF 5 ][As 1- x Sb x F 6 ] ( x ≈ 0.3 和 0.7) 盐的单晶。[XeF 5 ][As 0.5 Sb 0.5 F 6 ] 在低温（α 相， T < 180 K）和高温（β 相，T > 180 K）温度下以两种晶型结晶。α-[XeF 5 ][As 0.5 Sb 0.5 F
• The 1D‐Polymeric (Te₇²⁺)_n in (Te₇)[MF₆]₂ (M=As, Sb, Nb, Ta) by Solvothermal, Microwave Assisted, and Electrochemical Synthesis
  作者：Marcus Zink、Christopher Zimbardi、Jörg Daniels、Thomas Bredow、Johannes Beck

  DOI：10.1002/zaac.202300142

  日期：2023.9.14

  of tellurium with metal pentafluorides MF5 (M=As, Sb, Nb, Ta) in liquid SO2 under supercritical conditions at 160 °C yield (Te7)[MF6]2 containing the polymeric Zintl cation (Te72+)n consisting of chair-shaped Te6 rings connected via single Te atoms. Crystal structure analyses show all four compounds to crystallize isotopically in the (Te7)[AsF6]2 structure type. Monitoring the reactions via Raman spectra

  碲与金属五氟化物 MF 5 (M=As, Sb, Nb, Ta) 在液体 SO 2中在超临界条件下在 160 °C 下反应，生成含有聚合 Zintl 阳离子 (Te 7 2+ ) 的 (Te 7 )[MF 6 ] 2 ) n由通过单个 Te 原子连接的椅形 Te 6环组成。晶体结构分析显示所有四种化合物均以(Te 7 )[AsF 6 ] 2结构类型同位素结晶。通过拉曼光谱监测反应表明 (Te 4 )[MF 6 ] 2形成中间体，最终与Te反应生成(Te 7 )[MF 6 ] 2。确定了(Te 4 )[MF 6 ] 2 (M=Nb、Ta)的晶体结构。微波辅助溶剂热合成在非常短的反应时间内给出了类似的结果。所有化合物也可以在 [MF 6 ] -作为电解质的存在下通过 Te 的电化学氧化来获得。(Te 7 )[AsF 6 ] 2是σ=10 -7的半导体 S/cm（300 K），热激活电子过程的能量为
• Popov, A. I.; Scharabarin, A. V.; Sukhoverkhov, V. F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Popov, A. I.、Scharabarin, A. V.、Sukhoverkhov, V. F.、Tchumaevsky, N. A.

  DOI：——

  日期：——