(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸 | 119619-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸
• 英文名称: (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoic acid
• 英文别名: (R)-(+)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoic acid；(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoic acid
• CAS: 119619-45-3
• 化学式: C₉H₂₀O₃Si
• 分子量: 204.341
• InChiKey: VWUVOHLUOBJYHD-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯	(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester	171230-81-2	C10H22O3Si	218.368
  ——	(R)-ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate	——	C11H24O3Si	232.395
  (s)-(-)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)丙酸乙酯	ethyl (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate	106513-42-2	C11H24O3Si	232.395

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (R)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛	(2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal	111819-71-7	C9H20O2Si	188.342

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  光学活性山萁内酯 C 的合成

  摘要：

  烯醇锂衍生自 2-(苯硫基)链烷酸烷基酯和二异丙基氨基锂，在二乙基氯化铝存在下与醛反应生成 2-苯硫基-2-烷基-3-羟基链烷酸烷基酯，再转化为 2-亚烷基-3-通过相应亚砜的热解生成羟基链烷酸酯。采用该方法由2-(苯硫基)十六酸甲酯和(R)-(+)-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丙醛合成标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.875
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  C2修饰的抗分枝杆菌天然产物吡咯霉素类似物的合成和构效关系研究。

  摘要：

  已经制备了一系列抗分枝杆菌天然产物吡咯霉素的衍生物，其中C2侧链通过CC单键连接到大环核心结构上，代替了天然产物中合成上要求更高的烯醇酯双键。足够大小的疏水性C2取代基通常为这些二氢吡啶霉素提供强大的抗Mtb活性（最小抑制浓度（MIC）约为2.5μM），因此一些类似物接近天然吡咯霉素的活性。令人惊奇地，与吡啶霉素相反，这些化合物中的一些对结核分枝杆菌（Mtb）中InhA的过表达不敏感。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01457

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS TEHRAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170001993A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention encompasses compounds such as compounds having the Formula (I) or (II), compositions thereof, and methods of modulating CFTR activity. The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound.

  这项发明涵盖了诸如具有化学式(I)或(II)的化合物、这些化合物的组合物以及调节CFTR活性的方法。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所披露化合物的有效量。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016115090A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (Ila), (lIb), (lIc), (Ild), (IlIa), and (Illb), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (Ila), (lIb), (lIc), (lId), (IlIa), or (Illb).

  本公开涵盖了诸如具有以下式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（Ild）、（IlIa）和（Illb）的化合物，这些化合物可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涵盖了治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式（Ila）、（lIb）、（lIc）、（lId）、（IlIa）或（Illb）的化合物。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• PRODRUGS OF CANNABIDIOL, COMPOSITIONS COMPRISING PRODRUGS OF CANNABIDIOL AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Stinchcomb Audra Lynn

  公开号：US20090036523A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Described herein are cannabidiol prodrugs, methods of making cannabidiol prodrugs, formulations comprising cannabidiol prodrugs and methods of using cannabidiols. One embodiment described herein relates to the transdermal or topical administration of a cannabidiol prodrug for treating and preventing diseases and/or disorders.

  本文描述了大麻二酚前药，制备大麻二酚前药的方法，包含大麻二酚前药的配方以及使用大麻二酚的方法。本文描述的一个实施例涉及通过经皮或局部给药大麻二酚前药来治疗和预防疾病和/或疾病。
• NEW CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Kuo Min-Wen

  公开号：US20100227877A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides two new camptothecin derivatives, which were identified as S,R- and S,S-topotecan lactates, respectively. Both compounds have anticancer activities. Pharmaceutical compositions of the new camptothecin derivatives, and cancer therapies with the new camptothecin derivatives or their pharmaceutical compositions were also provided.

  本发明提供了两种新的紫杉醇衍生物，分别被鉴定为S，R-和S，S-拓扑替康乳酸盐。这两种化合物均具有抗癌活性。同时还提供了这些新的紫杉醇衍生物的药物组合物，以及使用这些新的紫杉醇衍生物或其药物组合物进行癌症治疗的方法。