1-(4-chlorophenylsulphonyl)-4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4-ylmethyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylsulphonyl)-4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4-ylmethyl]piperidine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenylsulphonyl)-4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4ylmethyl]piperidine；4-[4-[[1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidine
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₅O₂S
• 分子量: 450.005
• InChiKey: UMVFCURZAYXUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4-ylmethyl]piperidine trihydrochloride 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.15h， 生成 1-(4-chlorophenylsulphonyl)-4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4-ylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-and pyrimidyl-heterocyclic compounds inhibiting oxido squalene-cyclase

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及使用这种杂环衍生物治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和其他与胆固醇水平升高相关的疾病和医疗状况的方法。在式（I）中：G选择自CH或N；R1选择自氢、卤素、（1-6C）烷基、卤代（1-6C）烷基、氰基、硝基、（1-6C）氧代羰基和NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-6C）烷基，且最多可存在3个R1基团；T1选择自CH或N；T2和T2独立选择自N和CR，其中R选择自氢、羟基和（C1-4）烷基，且含有T2或T3的任一环可选择性地被氧基取代；R2选择自氢或（1-4C）烷基；Q选择自SO2、CO和CH2；AR选择自含有最多3个异原子（氮、氧和硫）的五元或六元杂环、苯基、苯基（2-6）烯基和萘基，其中任何Ar基团可选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自（1-6C）烷基、卤素、卤代（1-6C）烷基、（1-6C）氧基、（1-6C）氧代羰基、氰基、（1-6C）烷基氨基、硝基、NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-4C）烷基；但要求T2和T3均不为N，且当T2为CR时，则T1不为CH。

  公开号：

  US06335341B1

文献信息

• US6335341B1
  申请人：——

  公开号：US6335341B1

  公开（公告）日：2002-01-01