(R)-3-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 | 865157-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-(3-哌啶基)乙酸甲酯盐酸盐；(R)-哌啶-3-乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-((3R)-piperidin-3-yl)acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl-(R)-3-piperidine acetate hydrochloride；(R)-Methyl 2-(Piperidin-3-Yl)Acetate Hydrochloride；methyl 2-[(3R)-piperidin-3-yl]acetate;hydrochloride
• CAS: 865157-03-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: BZRVXFSQPBNUIE-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 、 6-chloro-N-cyclohexyl-2-propylsulfanylpyridine-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到methyl 2-[(3R)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-6-propylsulfanyl-pyridin-2-yl]-3-piperidyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080269288A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014025709A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体稅脂酶(ATX)的活性。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07868036B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型氨基醇，其一般式为(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中详细定义，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 三氮唑类化合物及其作为LPAR1拮抗剂的用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN117447450A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提出了一类有效拮抗LPAR1的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式所示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：#imgabs0#