1-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-phenoxypropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-phenoxypropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]-3-phenoxypropan-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: DEDMKHPISJCIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-phenoxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶骨架的新型组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶的新型组胺H（3）受体拮抗剂的发现。该系列中最有效的化合物（例如7种）是由取代的苯胺酰胺通过二亚甲基连接基连接到主要药效基团哌啶上的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.076

文献信息

• Novel histamine H3 receptor antagonists based on the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine scaffold
  作者：Wayne D. Vaccaro、Rosy Sher、Michael Berlin、Neng-Yang Shih、Robert Aslanian、John H. Schwerdt、Kevin D. McCormick、John J. Piwinski、Robert E. West、John C. Anthes、Shirley M. Williams、Ren-Long Wu、H. Susan She、Maria A. Rivelli、Jennifer C. Mutter、Michel R. Corboz、John A. Hey、Leonard Favreau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.076

  日期：2006.1

  We report the discovery of novel histamine H(3) receptor antagonists based on 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine. The most potent compounds in the series (e.g., 7) result from the attachment of a substituted aniline amide to the main pharmacophore piperidine via a two-methylene linker.

  我们报告基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶的新型组胺H（3）受体拮抗剂的发现。该系列中最有效的化合物（例如7种）是由取代的苯胺酰胺通过二亚甲基连接基连接到主要药效基团哌啶上的结果。