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1-(5-(4-(2-Aminocarbonylphenyl)piperazin-1-yl)pent-1-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-4-methoxycarbonyl-2(1H)-imidazolone | 757175-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-(4-(2-Aminocarbonylphenyl)piperazin-1-yl)pent-1-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-4-methoxycarbonyl-2(1H)-imidazolone
英文别名
methyl 3-[5-[4-(2-carbamoylphenyl)piperazin-1-yl]pentyl]-2-oxo-4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
1-(5-(4-(2-Aminocarbonylphenyl)piperazin-1-yl)pent-1-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-4-methoxycarbonyl-2(1H)-imidazolone化学式
CAS
757175-16-9
化学式
C27H30F3N5O4
mdl
——
分子量
545.562
InChiKey
MENHWUPBHTVVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-(4-(2-Aminocarbonylphenyl)piperazin-1-yl)pent-1-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-4-methoxycarbonyl-2(1H)-imidazolone 在 LiOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.059 g (83%)的产率得到1-(5-(4-(2-Aminocarbonylphenyl)piperazin-1-yl)pent-1-yl)-4-carboxy-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-2(1H)-imidazolone
    参考文献:
    名称:
    Imidazolones and their use in treating benign prostatic hyperplasia and
    摘要:
    这项发明涉及对人类α1a受体选择性拮抗剂的咪唑酮。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常、交感介导的疼痛、偏头痛,以及治疗任何需要拮抗α1a受体的疾病。该发明还提供一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。
    公开号:
    US06046331A1
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文献信息

  • US6046331A
    申请人:——
    公开号:US6046331A
    公开(公告)日:2000-04-04
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