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(4-tert-butyl-cyclohexyl)-dibenzofuran-2-yl-amine | 350016-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-tert-butyl-cyclohexyl)-dibenzofuran-2-yl-amine
英文别名
N-(4-tert-butylcyclohexyl)dibenzofuran-2-amine
(4-tert-butyl-cyclohexyl)-dibenzofuran-2-yl-amine化学式
CAS
350016-16-9
化学式
C22H27NO
mdl
——
分子量
321.462
InChiKey
UGSVUHVRWAHBRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Tricyclic compounds and method of treating herpes virus
    申请人:——
    公开号:US20030229073A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 or a chemical bond; Y=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,对于单纯疱疹病毒家族的病毒具有有用的抗病毒活性。在该式中,X=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8或化学键;Y=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8;Z=NH、O、NR8、S、SO、SO2。其余的取代基在说明书中描述。
  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20050203108A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    一种新型化合物,可对抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于其对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症,如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1248777A2
    公开(公告)日:2002-10-16
  • Tricyclic compounds with antiviral activity
    申请人:Booth John Richard
    公开号:US20050075332A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 , or a chemical bond; Y═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
  • US6800656B2
    申请人:——
    公开号:US6800656B2
    公开(公告)日:2004-10-05
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