(S)-2-(甲氧基甲基)哌啶 | 149054-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-2-(甲氧基甲基)哌啶
• 英文名称: (S)-2-(methoxymethyl)piperidine
• 英文别名: (2S)-2-(methoxymethyl)piperidine
• CAS: 149054-86-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IBPHVNKZLOQXAX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(甲氧基甲基)哌啶 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-((S)-2-methoxymethylpiperidin-1-yl)propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxetanes from Photocycloaddition of 2-Aminopropenenitriles to Methyl Phenylglyoxylate and Benzils

  摘要：

  在苯溶液中照射甲基苯基乙酰乳酸酯（1），在存在等摩尔量的2-氨基丙烯腈H₂C=C(NR₂)CN（3a - e，NR2 =吗啡啶基，1-吡咯啉基，1-哌啶基，己亚甲基亚胺基，庚亚甲基亚胺基）的情况下，得到相应的2R^∗,3R^∗头对头噁嗪醇（oxetanes）4a - e，产率中等（11 - 52%），同时还有2 - 28%的消旋二甲基2,3-二苯基酒石酸酯（2）。在（S）-2-（2-甲氧基甲基哌啶-1-基）丙烯腈（（+）-3g）存在下，1转化为26%的2和33%的2个不对映异构体噁嗪醇4g,4’g的混合物，比例为1.4：1，经制备层析层析法可提高至2.5：1。主要对映异构体4g的绝对构型通过单晶X射线结构测定明确为2R,3R,2’S。与（+）-3g及其较低同系物（S）-2-（2-甲氧基甲基吡咯啉-1-基）丙烯腈（（-）-3f）对苯并二酮（5a）、4,4’-双（三氟甲基）苯并二酮（5b）和4,4’-二氯苯并二酮（5c）的类似光加成反应仅以低收率生成噁嗪醇，通过¹H NMR检测，副产物来自对5的竞争性对称α-裂解。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0310

文献信息

• Facile synthesis of the “tricarbonyl” subunit in the immunosuppressant rapamycin
  作者：Gerald Pattenden、Mark Tankard、Peter C. Cherry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77654-4

  日期：1993.4

  A concise synthetic route to the tricarbonyl subunit (3a) in the immunosuppressant rapamycin (2), based on ruthenium-catalysed oxidation of an acetylenic amide precursor (17) is described. viz (17) → (18) → (20).

  描述了基于钌催化的炔属酰胺前体（17）的免疫抑制剂雷帕霉素（2）中三羰基亚基（3a）的简明合成路线。即（17）→（18）→（20）。
• [EN] AMINO-BENZOISOTHIAZOLE AND AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'AMINO-BENZOISOTHIAZOLE ET D'AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019178324A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are amino-benzoisothiazole and benzoisothiadiazole amide compounds. In particular, provided herein are compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds provided herein are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, retinal diseases such as acute macular degeneration (AMD) and diabetic macular edema (DME), diseases and conditions characterized by inflammatory processes, cardiovascular diseases, and diseases characterized by abnormal growth, such as cancers. Also provided are compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the compounds provided herein.

  本文提供了氨基苯并异噻唑和苯并异噻二唑酰胺化合物。具体来说，本文提供了影响细胞激酶功能并可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本文提供的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途，包括眼部疾病如青光眼，视网膜疾病如急性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME），以及以炎症过程为特征的疾病和病况、心血管疾病，以及以异常生长为特征的疾病，如癌症。还提供了含有本文提供的化合物的组合物（例如，制药组合物）。
• Novel quinoxalinone derivatives
  申请人：Hirai Hiroshi

  公开号：US20090137597A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B 1 , B 2 , . . . , B n−1 and B n , (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′ 1 , B′ 2 , . . . , B′ n−1 and B′ n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

  化合物的名称为喹诺酰喹啉酮衍生物，化学式为（I），或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NH，S或类似物；Y为O或类似物；部分结构如下所示，例如公式：B1，B2，...，Bn-1和Bn（其中n为4、5或6）分别独立地为CH、N或类似物；B'1，B'2，...，B'n-1和B'n（其中n为4、5或6）分别独立地为氢或类似物；R为氢、低碳基或类似物。
• Highly efficient axially biscarboline ethers as catalysts used in 1,2- and 1,4-transfer hydrogenations of ketimines and β-enamino esters
  作者：Xinyue Gao、Xiaoqing Shi、Dianna Yang、Hao Jin、Xinghua Zhou、Tianzi Meng、Xin Li、Zixing Jia、Xuewen Zhang、Zeyu Wu、Chunnong Wang、Taining Zeng、Li Liu、Chao Ai、Huajie Zhu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133705

  日期：2022.11

  aminoacid after dehydrogenation and oxidations using m-CPBA. These diastereoisomers can be obtained by column chromatography and used as catalysts in asymmetric hydrogenation reactions of β-enamine esters and ketimines. Chiral catalysts 6 and 7 exhibited very high enantioselectivity in the reactions. For example, high up to 98%ee was achieved in the enantioselective hydrogenations when only 1%mol of

  使用L-色氨酸氨基酸经m -CPBA脱氢和氧化后合成了一系列新型轴向手性双咔啉醚。这些非对映异构体可以通过柱色谱法获得，并在β-烯胺酯和酮亚胺的不对称氢化反应中用作催化剂。手性催化剂6和7在反应中表现出非常高的对映选择性。例如，当仅使用 1% mol 的催化剂时，对映选择性氢化可实现高达 98% 的ee。
• US7388010B2
  申请人：——

  公开号：US7388010B2

  公开（公告）日：2008-06-17