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3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
3,4,5,6,7,8-hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one;3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl]pyrido[4',3'; 4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one;4-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C22H27N5O2S
mdl
——
分子量
425.555
InChiKey
PNJYSZHRGQLJJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6,7,8-Hexahydro-7-acetyl-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 sodium hydroxide 在 ice water 、 二氯甲烷 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以This resulted in the isolation of 3.7 g of crude product which的产率得到3,4,5,6,7,8-Hexahydro-3-[2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-ethyl]pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Utilization of pyrimidine derivatives for preventing and treating cerebral ischaemia
    摘要:
    使用公式I中所定义的取代基和其生理耐受性盐,制备药物用于预防和治疗脑缺血和中风。
    公开号:
    US06387912B1
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文献信息

  • 3-substituted pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06222034B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    A 3-substituted 3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine compound of formula I wherein R1 is hydrogen, C1-C4-alkyl, acetyl or benzoyl, optionally substituted phenyl-C1-C4-alkyl, naphthyl-C1-C3-alkyl, phenyl-C2-C3-alkanone or a phenylcarbamoyl-C2-alkyl, R2 is optionally substituted phenyl, pyridyl, pyrimidyl or pyrazinyl, or an optionally substituted bicyclus wherein one of the two fused rings is a phenyl, a pyridyl, a pyrimidyl or a pyrazinyl ring, A is NH or oxygen, B is hydrogen or methyl, C is hydrogen, methyl or hydroxyl, X is nitrogen, Y is CH2, CH2—C2, CH2—C2—CH2 or CH2—CH, Z is nitrogen, C or CH, and the linkage between Y and Z is a single or a double bond, and n is 2, 3 or 4, or a physiologically tolerated salt thereof, and compositions comprising them and their use as antagonists of 5HT1B and 5HT1A and for the treatment of depression and related disorders.
    化合物I的式子为:其中R1是氢、C1-C4烷基、乙酰基或苯甲酰基,可选取取代苯基-C1-C4烷基、基-C1-C3烷基、苯基-C2-C3酮或苯基甲酰-C2烷基;R2是可选取取代苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基,或一个其中一个融合环为苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基的可选取取代的双环;A为NH或氧;B为氢或甲基;C为氢、甲基或羟基;X为氮;Y为CH2、 —C2、 —C2— 或 —CH;Z为氮、C或CH,且Y和Z之间的连接为单键或双键;n为2、3或4;或其生理耐受的盐;以及包含它们的组成物和它们作为5HT1B和5HT1A拮抗剂及治疗抑郁症和相关疾病的用途。
  • 3-SUBSTITUIERTE PYRIDO 4',3':4,5] THIENO 2,3-D]PYRIMIDIN-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:ABBOTT GmbH & Co. KG
    公开号:EP0927184B1
    公开(公告)日:2003-10-22
  • US6222034B1
    申请人:——
    公开号:US6222034B1
    公开(公告)日:2001-04-24
  • US6387912B1
    申请人:——
    公开号:US6387912B1
    公开(公告)日:2002-05-14
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