4,5-dihydro-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-oxo-2,6,12-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,8,10-tetraen-6-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: XSDPTIGXZNXHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 3.24 g (yield 94.2%) of the title compound as white powders的产率得到4,5-dihydro-4-(piperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 ethyl 5-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72.4%的产率得到4,5-dihydro-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one
  参考文献：
  名称：

  US5958942

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US05958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JPH10236952A
  申请人：——

  公开号：JPH10236952A

  公开（公告）日：1998-09-08
• US5958942A
  申请人：——

  公开号：US5958942A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6251905B1
  申请人：——

  公开号：US6251905B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US5958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——