摘要:
报道了一种快速途径 (±)-desethyleburnamonine (1),vindeburnol 的直接前体。在 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯 (DBU) 存在下,在 CH3CN 中对吲哚-四氢吡啶乙酯 2 进行微波照射,在一锅法中得到五环 (±)-去乙基勃胺。实验证据支持烯丙胺-烯胺异构化,然后在碱性介质中发生罕见的 Pictet-Spengler 缩合。从可商购的 3-(2-溴-乙基) 吲哚和乙基吡啶-3-基乙酸酯中,经过三个步骤以 52% 的产率获得了 (±)-去乙基本胺。