6-(3-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 6-(3-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 6-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2-one；6-(3-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: MXISQUNFZODNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(3-Chloro-phenyl)-2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-thiophen-3-yl]-carbamic acid allyl ester 在 水 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(3-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbamate and cyclic amide derivatives

  摘要：

  该发明提供了以下式子的化合物： 其中，A和B是独立的取代基，选择自S、CH或N；但是当A为S时，B为CH或N；当B为S时，A为CH或N；且A和B不能同时为CH；当A和B都等于N时，一个N可以选填一个C1到C6烷基；R1和R2是独立的取代基，选择自H、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、C2到C6烯基、取代的C2到C6烯基、C2到C6炔基、取代的C2到C6炔基、C3到C8环烷基、取代的C3到C8环烷基、芳基、取代的芳基、杂环、取代的杂环、CORA或NRBCORA；或者R1和R2融合形成可选取代的3到8成员螺环烷基、烯基或杂环，其中杂环含有1到3个从O、S和N中选择的杂原子；或其药学上有用的盐。该发明的化合物可用作孕激素受体的激动剂和拮抗剂，在诱导避孕和治疗或预防良性或恶性肿瘤性疾病的方法中有用。

  公开号：

  US06441019B2

文献信息

• US6306851B1
  申请人：——

  公开号：US6306851B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US6380178B1
  申请人：——

  公开号：US6380178B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6441019B2
  申请人：——

  公开号：US6441019B2

  公开（公告）日：2002-08-27