(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基硫代)乙酸 | 18740-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: (噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基硫代)乙酸
• 英文名称: 2-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylthio)acetic acid
• 英文别名: thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl-acetic acid；4-(Carboxy-methylmercapto)-thieno<2,3-d>pyrimidin；4-(Carboxymethylmercapto)thieno<2,3-d>pyrimidin；(Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylthio)acetic acid；2-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanylacetic acid
• CAS: 18740-26-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S₂
• mdl: MFCD05265120
• 分子量: 226.28
• InChiKey: DXFKYUFRYZVSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 、 (噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基硫代)乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以30.8%的产率得到N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A

  摘要：

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。

  公开号：

  WO2021252681A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 硫脲 作用下， 生成 (噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stimulation of cortical bone formation with thienopyrimidine based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase
  作者：James E. Tarver、Praveen K. Pabba、Joseph Barbosa、Qiang Han、Michael W. Gardyan、Robert Brommage、Andrea Y. Thompson、James M. Schmidt、Alan G.E. Wilson、Wei He、Victoria K. Lombardo、Kenneth G. Carson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.021

  日期：2016.3

  A group of small molecule thienopyrimidine inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We explored both 2-((5,6-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetic acids and 2-((6,7-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetic acids. In both series, highly potent, orally active Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 921 - 924
  作者：Robba,M.、Cugnon de Sevricourt,M.

  DOI：——

  日期：——