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(异丙磺酰基)乙酸 | 135242-40-9

中文名称
(异丙磺酰基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylsulfonyl)acetic acid
英文别名
2-(Propane-2-sulfonyl)acetic acid;2-propan-2-ylsulfonylacetic acid
(异丙磺酰基)乙酸化学式
CAS
135242-40-9
化学式
C5H10O4S
mdl
MFCD06208445
分子量
166.198
InChiKey
CSGYOTJDPQKSIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:e2ecbefca027697583bf4309d48c10a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)nicotinate 、 (异丙磺酰基)乙酸三氯氧磷 作用下, 反应 7.5h, 以773 mg的产率得到ethyl 3-[(isopropylsulfonyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    縮環ピリジン化合物の製造方法
    摘要:
    提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
    公开号:
    JP2019182851A
  • 作为产物:
    描述:
    (异丙基硫代)乙酸 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以3.23 g的产率得到(异丙磺酰基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    縮環ピリジン化合物の製造方法
    摘要:
    提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
    公开号:
    JP2019182851A
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文献信息

  • 縮環ピリジン化合物の製造方法
    申请人:日産化学株式会社
    公开号:JP2019182851A
    公开(公告)日:2019-10-24
    【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、縮環ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】下記式(1)で表される縮環ピリジン化合物の製造方法であって、下記式(2)で表されるピリジン化合物を、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、五酸化二リン、塩化チオニル及び塩化オキサリルからなる群から選択される少なくとも一種の存在下で環化させることを特徴とする、製造方法。【化1】(式中、R及びR1は、各々独立して炭素原子数1乃至3のアルキル基を表し、nは0、1又は2の整数を表す。)【選択図】なし
    提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
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