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(异丙磺酰基)乙酸
(异丙磺酰基)乙酸 | 135242-40-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
(异丙磺酰基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylsulfonyl)acetic acid
英文别名
2-(Propane-2-sulfonyl)acetic acid;2-propan-2-ylsulfonylacetic acid
CAS
135242-40-9
化学式
C
5
H
10
O
4
S
mdl
MFCD06208445
分子量
166.198
InChiKey
CSGYOTJDPQKSIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
79.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2915900090
SDS
SDS:e2ecbefca027697583bf4309d48c10a9
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反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)nicotinate 、
(异丙磺酰基)乙酸
在
三氯氧磷
作用下, 反应 7.5h, 以773 mg的产率得到ethyl 3-[(isopropylsulfonyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
参考文献:
名称:
縮環ピリジン化合物の製造方法
摘要:
提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
公开号:
JP2019182851A
作为产物:
描述:
(异丙基硫代)乙酸
在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、
双氧水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以3.23 g的产率得到(异丙磺酰基)乙酸
参考文献:
名称:
縮環ピリジン化合物の製造方法
摘要:
提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
公开号:
JP2019182851A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
縮環ピリジン化合物の製造方法
申请人:
日産化学株式会社
公开号:
JP2019182851A
公开(公告)日:
2019-10-24
【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、縮環ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】下記式(1)で表される縮環ピリジン化合物の製造方法であって、下記式(2)で表されるピリジン化合物を、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、五酸化二リン、塩化チオニル及び塩化オキサリルからなる群から選択される少なくとも一種の存在下で環化させることを特徴とする、製造方法。【化1】(式中、R及びR1は、各々独立して炭素原子数1乃至3のアルキル基を表し、nは0、1又は2の整数を表す。)【選択図】なし
提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法,该方法包括制备由以下式(1)表示的缩环吡啶化合物的步骤,其中在以下化合物(2)的存在下,选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种,进行环化。【化1】(其中,R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基,n表示0、1或2的整数。)【选择图】无
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