(氯甲基)硅烷 | 10112-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: (氯甲基)硅烷
• 英文名称: chloromethylsilane
• 英文别名: Chloromethyl silane
• CAS: 10112-09-1
• 化学式: CH₅ClSi
• 分子量: 80.5892
• InChiKey: AZFVLHQDIIJLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31.26°C (estimate)
• 密度：
  0.9286 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲基)硅烷 在 四氯化锡 作用下， 反应 24.0h， 生成 dichloro(chloromethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  含硅化合物的光谱和结构。XXX。拉曼光谱和红外光谱，构象稳定性，氯甲基甲硅烷基二氯化物的振动归属。

  摘要：

  记录了液态和固态的拉曼光谱（3200-30 cm（-1）），以及气态和固态氯甲基甲硅烷基二氯化物ClCH2SiHCl2的红外光谱。已经对溶解在液态k中的样品的红外光谱进行了可变温度（-105至-150摄氏度）研究。根据这些数据，确定的焓差为363 +/- 40 cm（-1）（4.34 +/- 0.48 kJ mol（-1）），其中更稳定的形式是gauche构象异构体，与在Hartree-Fock能级和完全电子相关的情况下从头算计算得出的预测值，通过摄动方法达到二阶。据估计，在环境温度下，有92％的样品为薄纱形式。根据红外波段的轮廓，相对强度，去极化值和群频率，为gauche构形器和反式构形器的几个基本原理提出了完整的振动分配，这是由从头算起MP2的力常数进行的法向坐标计算所支持的/ 6-31G（d）计算。反式和gauche构象异构体的r0 SiH键距分别为1.476和1.472 A，这是由

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00643-6
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (氯甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  含硅化合物的光谱和结构。XXX。拉曼光谱和红外光谱，构象稳定性，氯甲基甲硅烷基二氯化物的振动归属。

  摘要：

  记录了液态和固态的拉曼光谱（3200-30 cm（-1）），以及气态和固态氯甲基甲硅烷基二氯化物ClCH2SiHCl2的红外光谱。已经对溶解在液态k中的样品的红外光谱进行了可变温度（-105至-150摄氏度）研究。根据这些数据，确定的焓差为363 +/- 40 cm（-1）（4.34 +/- 0.48 kJ mol（-1）），其中更稳定的形式是gauche构象异构体，与在Hartree-Fock能级和完全电子相关的情况下从头算计算得出的预测值，通过摄动方法达到二阶。据估计，在环境温度下，有92％的样品为薄纱形式。根据红外波段的轮廓，相对强度，去极化值和群频率，为gauche构形器和反式构形器的几个基本原理提出了完整的振动分配，这是由从头算起MP2的力常数进行的法向坐标计算所支持的/ 6-31G（d）计算。反式和gauche构象异构体的r0 SiH键距分别为1.476和1.472 A，这是由

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00643-6
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 (氯甲基)硅烷 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-(7-iodoheptyl)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyunsaturated constituents of phenolic lipids

  摘要：

  The diene, (ZZ)-[(8,11)-pentadecadienyl]salicylic acid, (or 2-hydroxy-6-[(ZZ)-pentadeca-8,11-dienyl]benzoic acid), has been synthesised by two routes. In the first, the key intermediate methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(7-bromoheptyl)benzoate has been converted to methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(10-hydroxydec-8-ynyl)benzoate and thence by reaction of the corresponding bromide with 1-pentynylmagnesium bromide to methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(pentadeca-8,11-dienyl)benzoate. Selective reduction afforded methyl or ethyl 2-hydroxy-6-[(ZZ)-pentadeca-8,11-dienyl]benzoate. An attempt to employ the Grignard reagent from methyl 2-methoxy-6-(non-8-ynyl)benzoate and reaction with 1-bromohex-2-yne was ineffective because of a side reaction of the former with ethylmagnesium bromide to give a ketone. In the third approach ethyl 2-methoxy-6-methylbenzoate was alkylated with 1-iodotetradeca-7,10-diyne and the product selectively reduced as before to the O-methyl ether ethyl ester. A variety of C-14 intermediates has been prepared for the derivation of the 8(E), 11(E), 8(E), 11(Z) and 8(2), 11(E) stereoisomers by the alkylation procedure. A similar methodology of alkylation can be adopted for obtaining corresponding trienes in which some progress has been made commencing with the synthesis of the 8(2),11(2),14 compound. (C) 1997 Elsevier Science Ireland Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(96)02654-0

文献信息

• Borohydride catalyzed redistribution reaction of hydrosilane and chlorosilane: a potential system for facile preparation of hydrochlorosilanes
  作者：Yi Chen、Liqing Ai、Yongming Li、Caihong Xu

  DOI：10.1039/d0ra03536j

  日期：——

  Various borohydrides were found to catalyze the redistribution reaction of hydrosilane and chlorosilane in different solvents to produce hydrochlorosilanes efficiently and facilely. The redistribution reaction was affected by solvent and catalyst. The substrate scope was investigated in HMPA with LiBH4 as catalyst. A possible mechanism was proposed to explain the redistribution process.

  研究发现各种硼氢化物可以催化氢硅烷和氯硅烷在不同溶剂中的再分布反应，从而高效、简便地生产氢氯硅烷。再分配反应受溶剂和催化剂的影响。在以LiBH 4作为催化剂的HMPA中研究了底物范围。提出了一种可能的机制来解释再分配过程。
• Facile preparation of hydrochlorosilane by alkali metal halide catalyzed Si-H/Si-Cl redistribution reaction
  作者：Yi Chen、Yongming Li、Caihong Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152235

  日期：2020.10

  Various alkali metal halides were found to catalyze the Si-H/Si-Cl redistribution reaction in different polar solvents efficiently. The scope of silane substrate was studied using KF as catalyst and 18-crown-6 as cocatalyst in DMI. The alkali metal halides catalyzed redistribution system provides a useful method to prepare hydrochlorosilanes more facilely. A possible mechanism was proposed to explain

  发现各种碱金属卤化物可有效地催化在不同极性溶剂中的Si-H / Si-Cl重分布反应。在DMI中，以KF为催化剂，以18-crown-6为助催化剂研究了硅烷底物的范围。碱金属卤化物催化的再分布系统提供了一种更简便地制备氢氯硅烷的有用方法。提出了一种可能的机制来解释该过程。
• Combination of 2-substituted carbapenems with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05071843A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A combination of a carbapenem of the formula: ##STR1## where R is H or CH.sub.3 and R.sup.1 is ##STR2## with a renal dipeptidase inhibitor is disclosed.

  本发明揭示了一种将式子为##STR1##的碳青霉烯类抗生素（其中R为H或CH.sub.3，R.sup.1为##STR2##）与肾脏二肽酶抑制剂结合使用的方法。
• Oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20070105820A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to oxindole compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及氧化吲哚化合物，其对钠通道介导的疾病或病状，如疼痛的治疗和/或预防有用。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• 一种通过重排反应制备含氢有机氯硅烷的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN113956281A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明公开了一种通过含Si‑H、Si‑Cl键化合物的催化重排反应制备含氢氯硅烷的方法，以有机氢硅烷和有机氯硅烷为底物，在催化剂作用下，在极性溶剂中，特别是强极性非质子溶剂中，可以在更加温和的反应条件下进行，一般在室温下即可发生，且溶剂消耗量、催化剂、助催化剂使用量更少，因此相对于所有现有的氢氯硅烷制备技术能源成本较低，而且反应速率相对更快，氢氯硅烷目标产物的制备效率较高，具有有更高的原子利用率。

表征谱图