3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-propionamide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.4
• InChiKey: LIEPOZURJKCPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-(hydroxy-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-methyl)-propyl]-propionamide 在 二氧化锰 二氧化锰 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-propionamide (40 mg)的产率得到3-cyclohexyl-2-hydroxy-N-[1-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20040142999A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040142999A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。