1'-(苯基甲基)-[1,4'-联哌啶]-4'-甲酰胺 | 1762-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1'-(苯基甲基)-[1,4'-联哌啶]-4'-甲酰胺
• 英文名称: 1'-benzyl-octahydro-[1,4']bipyridinyl-4'-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1'-(phenylmethyl)-(1,4'-bipiperidine)-4'-carboxamide；1-benzyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide；4-Aminocarbonyl-1-benzyl-4-(piperidino)piperidine；1-Benzyl-4-carbamoyl-4-(piperid-1-yl)piperidine；1'-benzyl-1,4'-bipiperidine-4'-carboxamide；benzyl 1,4'-bipiperidinyl-4'-carboxamide；1'-(Phenylmethyl)-[1,4'-bipiperidine]-4'-carboxamide；1-benzyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1762-50-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O
• mdl: MFCD02093872
• 分子量: 301.432
• InChiKey: YKESGDAJVLVZAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145°C
• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(苯基甲基)-[1,4'-联哌啶]-4'-甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-methyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 1'-(苯基甲基)-[1,4'-联哌啶]-4'-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1

文献信息

• 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Emonds-Alt Xavier

  公开号：US20070142349A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R 1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R 2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R 3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
• Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
  申请人：Jasserand Daniel

  公开号：US20070219214A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.

  对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂，以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐，含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O-CH2-CO-，A4）-O-CH2-CH2-，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）-CH2-CH2-，A8）-O-CH2-，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：EMONDS-ALT Xavier

  公开号：US20080261976A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I): as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂化物和/或水合物，它们对于人类神经激肽A的NK2受体和神经激肽B的NK3受体表现出非常高的亲和力，并且是这些受体的拮抗剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。