1,1'-亚甲基二(4-甲基哌啶) | 63963-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1'-亚甲基二(4-甲基哌啶)
• 英文名称: 1,1'-Methylenebis(4-methylpiperidine)
• 英文别名: 4-methyl-1-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]piperidine
• CAS: 63963-56-4
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: SZEMDRHYEPQKPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白杨素 、 1,1'-亚甲基二(4-甲基哌啶) 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到5,7-dihydroxy-6,8-bis[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminomethyl Derivatives of Chrysin

  摘要：

  通过醛胺的作用研究了金丝桃素的氨基甲基化反应。合成了6,8-双取代的金丝桃素衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0760-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 聚合甲醛 以 水 为溶剂， 生成 1,1'-亚甲基二(4-甲基哌啶)
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的5,20-Bis {2-{[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21,23的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫卟啉-5,20-二基）双[2-[[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物

  摘要：

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双{2-{[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - {[（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800461

文献信息

• Observations from aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones
  作者：Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-018-2347-2

  日期：2018.8

  Aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones was studied using primary and secondary amines. In the case of 6-hydroxy-7-methylaurones, their 5-dialkylaminomethyl derivatives or 7-benzylidene-3,4-dihydro-2Н-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7Н)-ones were formed. The aminomethylation reaction of 6,7-dihydroxyaurones produced only 5-aminomethyl derivatives.

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。
• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。
• Modified Coumarins. 11. Synthesis and Biological Activity of Mannich Bases of Substituted 1,3-Dihydrocyclopenta[c]chromen-4-ones
  作者：Ya. L. Garazd、T. N. Panteleimonova、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/b:conc.0000003410.74701.dc

  日期：2003.7

  Mannich bases containing the dialkylaminomethyl group in the 6- and 8-positions of 2,3-di-hydrocyclopenta[c]chromen-4-ones were prepared by condensation of 7- and 9-hydroxy-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-ones with substituted 1,1-diaminomethanes. The effects of 8-chloro-7-hydroxy-6-(1-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one and 8-chloro-7-hydroxy-6-(morpholinomethyl)-2,3-dihyd

  曼尼希碱在 2,3-di-hydrocyclopenta[c]chromen-4-ones 的 6-和 8-位含有二烷基氨基甲基，是通过 7-和 9-羟基-2,3-dihydrocyclopenta[c] 缩合制备的chromen-4-ones 与取代的 1,1-二氨基甲烷。8-chloro-7-hydroxy-6-(1-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one 和 8-chloro-7-hydroxy-6-(morpholinomethyl)-2,3 的作用-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one 对中枢和外周神经系统进行了定义，并能够预测镇静和精神安定特性的存在。
• Synthesis of aminomethyl derivatives of sophoricoside
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-012-0151-2

  日期：2012.3

  Aminomethylation of the natural isoflavonoid sophoricoside (genistein-4-O-β-D-glucoside) was studied. It was shown that the most convenient method for performing the aminomethylation was the use of aminals. 6,8-bis-Substituted derivatives of sophoricoside were synthesized.

  研究了天然异黄酮槐糖苷（染料木素-4-O-β-D-葡萄糖苷）的氨甲基化。结果表明，进行氨基甲基化最方便的方法是使用酰胺基。合成了槐糖苷的 6,8-双取代衍生物。
• [DE] SUBSTITUIERTE 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES D'ACIDE 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005113497A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 5-Aminomethyl-1 H-pyrrol-2-­carbonsäureamide, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的5-氨甲基-1H-吡咯-2-羧酸酰胺，其制备方法，包含这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的用途。