1,1-二(2-甲基丙基)脲 | 77464-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二(2-甲基丙基)脲
• 英文名称: N,N-diisobutyl urea
• 英文别名: N-amido-diisobutylamine；N,N-diisobutylurea；N,N-diisobutyl-urea；N,N-Diisobutyl-harnstoff；N,N-bis(2-methylpropyl)-urea；N,N-Bis(2-methylpropyl)urea；1,1-bis(2-methylpropyl)urea
• CAS: 77464-06-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: BUKFFNWRMNRRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73°C
• 沸点：
  302.61°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9845 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(2-甲基丙基)脲 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium 作用下， 生成 N-benzoyl-N',N'-diisobutylurea
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Salimuzzaman; Begum, Sabira; Siddiqui, Bina S., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1481 - 1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基二异丁基胺 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1-二(2-甲基丙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Salimuzzaman; Begum, Sabira; Siddiqui, Bina S., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1481 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。
• METHOD FOR PRODUCING META-XYLYLENEDIISOCYANATES
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160145201A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A method for producing meta-xylylenediisocyanates includes a reaction step in which monohalogenated benzenes, formaldehydes, and an amide compound represented by general formula (1) below are allowed to react in the presence of an acidic liquid to produce a bisamide compound; a dehalogenation step in which in the bisamide compound, the halogen atom derived from the monohalogenated benzenes is replaced with a hydrogen atom; and a thermal decomposition step in which the bisamide compound from which the halogen atom is eliminated is subjected to thermal decomposition. In the reaction step, the acidic liquid contains inorganic acid, the equivalent ratio of the hydrogen atom of the inorganic acid relative to the monohalogenated benzenes is more than 14, the acidic liquid has an inorganic acid concentration of more than 90 mass %, and the reaction temperature is more than 10° C. General formula (1): wherein R 1 represents an alkoxy group or an amino group.

  一种生产间二甲苯二异氰酸酯的方法包括以下步骤：在存在酸性液体的情况下，使单卤代苯、甲醛和下列通式（1）所代表的酰胺化合物发生反应，以产生双酰胺化合物；在双酰胺化合物中，用来自单卤代苯的卤素原子替换为氢原子的去卤素化步骤；以及对去除卤素原子的双酰胺化合物进行热分解的热分解步骤。在反应步骤中，酸性液体包含无机酸，无机酸相对于单卤代苯的氢原子当量比大于14，酸性液体的无机酸浓度大于90质量％，反应温度大于10℃。通式（1）如下：其中R1代表烷氧基或氨基。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007150011A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  (EN) The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.(FR) La présente invention concerne certains dérivés de glycine N-substitués de type pyrimidinetrione de formule (I) qui sont des antagonistes de HIF prolyle hydroxylases et qui peuvent être employés dans le traitement de maladies bénéficiant de l'inhibition de cette enzyme, par exemple l'anémie.

  该发明涉及某些式（I）的嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗从抑制该酶中受益的疾病，贫血是其中的一个例子。
• Substituted Biphenyl Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070275968A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140024666A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些式（I）的嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病有用，贫血是其中的一个例子。