1,1-二乙氧基-N-甲基甲胺 | 344241-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基-N-甲基甲胺
• 中文别名: N-甲基甲酰胺缩二乙醇；N-甲基甲酰胺二乙基缩醛
• 英文名称: N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
• 英文别名: 1,1-diethoxy-N-methylmethanamine
• CAS: 344241-92-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: IOHDAQSIMAFEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 1,1-二乙氧基-N-甲基甲胺 在 溶剂黄146 、 肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1H-5-吡唑基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING TYROSINE RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：PYRAMID BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021211882A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to pyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds useful as TRK inhibitors and compounds useful in preparing pyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds, and methods of making and using same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用作TRK抑制剂的吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物以及用于制备吡唑并[1,5-α]嘧啶化合物的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE CONDENSES ET PROCEDES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998014449A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) in which m, n and v are each, independently of one another, 0 or 1, R is hydrogen or methyl, R1 is chlorine or methyl which is in each case located in position 3 of the phenyl radical, X is the group NH(CH-R7)t in which t is 0, 1 or 2 and R7 is hydrogen, or the group (C[R3]-R4)q, in which q is 0, and R2 is nitro, cyano, amino, dimethylamino-lower-alkyleneamino, 4-pyridylcarbonylamino, 2-methylpropanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino, or methyl which is substituted by amino, C1-C5-alkanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino or benzoylamino, with the exception of 3-(3-aminobenzylamino)-4-(3-chlorophenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine are described. The compounds of formula (I) inhibit in particular the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, for epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as antitumor agents.(FR) L'invention concerne des dérivés de 4-amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I). Dans cette dernière, m, n et v sont chacun indépendamment l'une de l'autre égal à O ou 1. R représente hydrogène ou méthyle, R1 représente du chlore ou méthyle qui est dans chaque cas placé en position 3 du radical phényle, X est le groupe NH(CH-R7)t dans lequel t est égal à 0, 1 ou 2, et R7 représente hydrogène, ou le groupe (C(R3)-R4)q dans lequel q est égal à 0, et R2 est égal à nitro, cyano, amino, diméthylamino-alkylèneamino inférieur, 4-pyridylcarbonylamino, 2-méthylpropanoylamino, tert-butyloxycarbonylamino, ou méthyle qui est substitué par amino-alcanoylamino C1-C5, tert-butyloxycarbonylamino ou benzoylamino, à l'exception de 3-(3-aminobenzylamino)-4-(3-chlorophénylamino)-1H-pyrazolo (3,4-d)pyrimidine . Les composés selon la formule (I) inhibent en particulier l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique, et peuvent être utilisés, par exemple, pour l'hyperprolifération épidermique (psoriasis) et comme agents anti-tumoraux.

  本发明涉及一种4-氨基-1H-吡咯[3,4-d]吡咯衍生物，其化学式为(I)，化学式(I)中的m、n和v各自独立地取0或1。R为氢或甲基，R1为氯或甲基，其在每个情况下位于苯基基团的位置3。X为氨基-CH(R7)t基团，其中t为0、1或2，R7为氢；或为基团(C(R3])-R4)q，其中q为0，R2为硝基、羰基、氨基、二甲基氨基-下端乙基氨基、4-吡啶酰胺、2-甲基丙酰胺基、 tert-butyl-O-acet酰胺基、或甲基，后者被氨基-C1-C5-烯基酰胺基、 tert-butyl-O-acet酰胺基或苯酰酰胺基取代。除3-(3-氨基-苯基氨基)-4-(3-氯ophenty)氨基-1H-吡咯[3,4-d]吡咯外，所述化合物抑制酪氨酸激酶活性，特别地，它们可以用于角化素增多症(如光屑症)的治疗以及抗肿瘤用途。
• COMPERNOLLE, F.;CASTAGNOLI, N. ,, JR, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1403-1408
  作者：COMPERNOLLE, F.、CASTAGNOLI, N. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRAZOLONE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER UND HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2084151A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG ALS HIF-PROLYL-4 -HYDROXYLASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2089380A1

  公开（公告）日：2009-08-19