N-[4-[4-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)-6-(1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-[4-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)-6-(1H-pyrazol-5-ylamino)pyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₈OS
• 分子量: 492.648
• InChiKey: GSTSSGWOQNYFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Zack Donald J.

  公开号：US20140187540A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to neurodegeneration or ocular disease, are disclosed.

  本发明公开了用于治疗与神经退行性或眼部疾病相关的疾病的化合物、组合物、试剂盒和方法。
• PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090221602A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，尤其是极化激酶。这些抑制剂可用于治疗或减轻极化介导的疾病或症状的严重程度。
• US7557106B2
  申请人：——

  公开号：US7557106B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US8268829B2
  申请人：——

  公开号：US8268829B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8779127B2
  申请人：——

  公开号：US8779127B2

  公开（公告）日：2014-07-15