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3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
18
H
26
F
13
NO
5
Si
mdl
——
分子量
611.473
InChiKey
OWNOZYXLBIFKOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.28
重原子数:
38
可旋转键数:
18
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
66
氢给体数:
1
氢受体数:
18
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octanol
647-42-7
C
8
H
5
F
13
O
364.106
反应信息
作为产物:
描述:
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
、
异氰酸丙基三乙氧基硅烷
在
三乙胺
作用下, 反应 24.0h, 生成
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
参考文献:
名称:
アルコキシシリル基含有フッ素化合物の製造方法、表面処理組成物の製造方法、および表面処理された部材の製造方法
摘要:
提供一种含有醚硅基氟化合物的制备方法,其原料易获得且易处理,具有较高的安全性。将由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物在胺存在下反应,制备由式(3)表示的化合物。 其中,Rf-Q1-X-Q3-Y-Q4-CR0=CH2(1),HS-Q2-Si(OR1)n(R2)3-n(2),Rf-Q1-X-Q3-Y-Q4-CHR0-CH2-S-Q2-Si(OR1)n(R2)3-n(3)。【选择图】无。
公开号:
JP2020097542A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JP6096531
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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