1,1-双(甲基硒)十一烷 | 63017-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1-双(甲基硒)十一烷
• 英文名称: 1,1-bis(methylseleno)undecane
• 英文别名: 1,1-bis-methylselanyl-undecane；1.1-Bis-methylseleno-undecan；1,1-Bis(methylselanyl)undecane
• CAS: 63017-80-1
• 化学式: C₁₃H₂₈Se₂
• 分子量: 342.285
• InChiKey: KTONKHFWQWDNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 0.025 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(甲基硒)十一烷 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 十一醛
  参考文献：
  名称：

  Cleavage (Deprotection) of Selenoacetals to Carbonyl Compounds; A Comparative Study

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28856
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-phenylselanyl-undecane 在 三氯化铝 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-双(甲基硒)十一烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96719-5

文献信息

• Reduction vs. acetalisation of some carbonyl compounds by means of methylselenol and Lewis acids
  作者：Alfredo Cravador、Alain Krief、L�szl� Hevesi

  DOI：10.1039/c39800000451

  日期：——

  Aliphatic ketones and aromatic carbonyl compounds on reaction with methylselenol and a Lewis acid, are shown to undergo acetalisation and/or reduction to methyl selenide, the unexpected reduction reaction being predominant in most cases.

  与甲基硒醇和路易斯酸反应后，脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯，在大多数情况下，意想不到的还原反应占主导。
• New Synthesis of ketene thioacetals, vinylsulfides and their seleno analogues
  作者：J.N. Denis、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87628-5

  日期：1982.1

  Title compounds have been prepared on reaction of thioacetals, orthothioesters and their seleno analogues with diphosphorus tetraiodide (P2I4) or phosphorus triiodide (PI3).

  通过硫代缩醛，原硫代酯及其硒代类似物与四碘化二磷（P 2 I 4）或三碘化磷（PI 3）的反应制备了标题化合物。
• C/se bond cleavage of functionalized selenides by lithium arenides : Application to the geminal di-allylation of the carbonyl group of aldehydes and ketones.
  作者：Alain Krief、Abdesslame Nazih

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01690-j

  日期：1995.10

  lithium selenolates, α-selenoalkyllithiums or α-alkoxyalkyllithiums respectively. We took advantage of these reactions as well as of the ones involving the synthesis of atkyllithiums from selenides to propose an original method for geminal di-allylation of the carbonyl group of aldehydes and ketones.

  硒缩醛以及混合的（O，Se）缩醛与砷化锂反应，除亚硒酸锂外，还分别生成α-硒代烷基锂或α-烷氧基烷基锂。我们利用这些反应以及涉及从硒化物合成烷基锂的反应，提出了一种用于醛和酮的羰基双双烯丙基化的原始方法。
• Conversion of aldehydes and ketones into selenoacetals: use of tris(phenylseleno)borane and tris(methylseleno)borane
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1021/jo01338a013

  日期：1979.11
• Cravador,A.; Krief,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1979, vol. 289, p. 267 - 269
  作者：Cravador,A.、Krief,A.

  DOI：——

  日期：——