1,10-双（三氯硅基）癸烷 | 620987-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,10-双（三氯硅基）癸烷
• 英文名称: 1,2-bis(trichlorosilyl)decane
• 英文别名: trichloro(1-trichlorosilyldecan-2-yl)silane
• CAS: 620987-03-3
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₆Si₂
• 分子量: 409.158
• InChiKey: FQBLNPKTABNRLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 1,10-双（三氯硅基）癸烷 、 原甲酸三甲酯 以85%的产率得到1,2-二(三甲氧基硅烷基)癸烷
  参考文献：
  名称：

  用悬垂双足硅烷改性的硅质表面的水解稳定性增强

  摘要：

  双足硅烷具有两个可以共价键合到表面的硅原子。与通常用于表面改性的传统硅烷相比，它们在保持表面涂层、粘合剂底漆和复合材料在水性环境中的完整性方面具有明显的优势。引入了新的非功能性和功能性双足硅烷，其结构包含“侧链”而非“桥连”有机官能团。将由具有疏水性烷基官能团的双足硅烷制备的表面在水性环境中的稳定性与由常规硅烷制备的类似表面的稳定性进行比较。在强酸性和盐水环境中，与由传统硅烷制备的表面相比，用双足硅烷改性的表面显示出显着提高的耐水解性。悬垂双足硅烷比桥连双足硅烷表现出更高的稳定性。通过二硅氧烷键的水解形成硅烷醇物质的表观平衡常数被确定为K c =[SiOH] 2 /[Si-O-Si][H 2 O]=6±1×10 -5有助于理解双足硅烷改性表面的水解稳定性增强。

  DOI：

  10.1002/chem.201402757
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 三正丁基十四烷基氯化膦 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1,10-双（三氯硅基）癸烷
  参考文献：
  名称：

  用悬垂双足硅烷改性的硅质表面的水解稳定性增强

  摘要：

  双足硅烷具有两个可以共价键合到表面的硅原子。与通常用于表面改性的传统硅烷相比，它们在保持表面涂层、粘合剂底漆和复合材料在水性环境中的完整性方面具有明显的优势。引入了新的非功能性和功能性双足硅烷，其结构包含“侧链”而非“桥连”有机官能团。将由具有疏水性烷基官能团的双足硅烷制备的表面在水性环境中的稳定性与由常规硅烷制备的类似表面的稳定性进行比较。在强酸性和盐水环境中，与由传统硅烷制备的表面相比，用双足硅烷改性的表面显示出显着提高的耐水解性。悬垂双足硅烷比桥连双足硅烷表现出更高的稳定性。通过二硅氧烷键的水解形成硅烷醇物质的表观平衡常数被确定为K c =[SiOH] 2 /[Si-O-Si][H 2 O]=6±1×10 -5有助于理解双足硅烷改性表面的水解稳定性增强。

  DOI：

  10.1002/chem.201402757

文献信息

• Trichlorosilyl groups containing organochlorosilanes and their preparation methods by the double-silylation of olefins with trichlorosilane
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20040082803A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides organosilicon compounds containing two trichlorosilyl groups and their preparation methods. Organosilicon compounds of formula II are prepared by reacting linear chain or cyclic olefins of formula I with trichlorosilane in the presence of quaternary organophosphonium salt as a catalyst. R 1 —HC═CH—R 2 (I) 1 In formulas I and II, R 1 and R 2 may be identical or different and represent a hydrogen atom, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkyl, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkenyl, benzyl, phenyl, a C 1 -C 8 alkyl substituted phenyl group, two functional groups between R 1 and R 2 may be covalently bonded to form a C 4 -C 8 ring with or without a carbon-carbon double bond.

  本发明提供了含有两个三氯硅基团的有机硅化合物及其制备方法。通过在四元有机磷盐存在下，将式I的线性链或环烯烃与三氯硅烷反应，可以制备出式II的有机硅化合物。在式I和式II中，R1和R2可以相同也可以不同，代表氢原子、线性或环状的C1-C8烷基、线性或环状的C1-C8烯基、苄基、苯基、一个C1-C8烷基取代的苯基团，R1和R2之间的两个功能基团可以共价键合形成一个C4-C8环，有或没有碳-碳双键。
• Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby
  申请人：Janeiro A. Benigno

  公开号：US20050027138A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Processes are provided for producing organchlorosilanes and dipodal silanes in which an organic halide or alkene or chloralkene is reacted with a hydridochlorosilane in the presence of a quarternary phosphonium salt catalyst by providing sufficient heat to effect a dehydrohalogenative coupling reaction and/or a hydrosilylation reaction and venting the reaction to control reaction pressure and to remove gaseous byproducts from the reaction. The processes are preferably continuous using a catalyst in fluid form at reaction pressures not exceeding about 600 psi. The reactions may be carried out substantially isothermally and/or isobarically, for example in a plug flow reactor or continuous stirred tank reactor. The processes may produce novel silylated compounds including 1,2-bis(trichlorosilyl)decane or 1,2-bis(trimethoxysilyl)decane.

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。