3-(4-Acetylamino-butyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 3-(4-Acetylamino-butyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 3-(4-acetamidobutyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: AUFFZYUCYSAESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 丁炔二酸二甲酯 、 (S)-1-(3,4,5,6-Tetrahydro-pyridin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以59%的产率得到3-(4-Acetylamino-butyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new observation of limiting-case 1,3-dipolar cycloaddition. Evidence for a highly unsymmetrical transition-state structure with the reactions of mesoionic compounds

  摘要：

  Torsional restriction and a highly unsymmetrical transition state for a 1,3-dipolar cycloaddition divert a portion of the reaction through a stepwise pathway.

  DOI：

  10.1021/jo00078a005

文献信息

• A new observation of limiting-case 1,3-dipolar cycloaddition. Evidence for a highly unsymmetrical transition-state structure with the reactions of mesoionic compounds
  作者：Brian P. Coppola、Mark C. Noe、Robert L. Abdon、Reed G. Konsler

  DOI：10.1021/jo00078a005

  日期：1993.12

  Torsional restriction and a highly unsymmetrical transition state for a 1,3-dipolar cycloaddition divert a portion of the reaction through a stepwise pathway.