(1R*,2S*,7R*)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-<<(phenylmethyl)carbonyl>amino>-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,2S*,7R*)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-<<(phenylmethyl)carbonyl>amino>-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane
• 英文别名: N-[(1S,5R,7S)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: NLUUMXKJLDQTSL-PQNGQFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2S*,7R*)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-<<(phenylmethyl)carbonyl>amino>-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R*,2S*,7R*)-5-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-7-<<(phenylmethyl)carbonyl>amino>-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane
  参考文献：
  名称：

  Bertha; Flippen-Anderson; Rothman, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1523 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,7R*)-7-amino-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane fumarate 、 苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1R*,2S*,7R*)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-7-<<(phenylmethyl)carbonyl>amino>-2-azabicyclo<3.3.1>nonanane
  参考文献：
  名称：

  Bertha; Flippen-Anderson; Rothman, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1523 - 1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bertha; Flippen-Anderson; Rothman, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1523 - 1537
  作者：Bertha、Flippen-Anderson、Rothman、Porreca、Davis、Xu、Becketts、Cha、Rice

  DOI：——

  日期：——