1,2-二(5-脒基-2-苯并呋喃基)乙烷 | 66639-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1,2-二(5-脒基-2-苯并呋喃基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(5-amidino-2-benzofuranyl)ethane
• 英文别名: 2-[2-(5-carbamimidoylbenzofuran-2-yl)ethyl]benzofuran-5-carboximidamide；2-(2-(5-amidinobenzofuran-2-yl)ethyl)benzofuran-5-carboxamidine；1,2-Di(5-amidino-2-benzofuranyl)ethane；2-[2-(5-carbamimidoyl-1-benzofuran-2-yl)ethyl]-1-benzofuran-5-carboximidamide
• CAS: 66639-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: YMOFSDWBUFAIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2-二(5-脒基-2-苯并呋喃基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  双苯并呋喃阳离子的合成及其体外原虫活性。

  摘要：

  通过邻羟基醛与α-卤代酮相互作用，随后进行分子内闭环或通过铜或钯介导的取代邻碘苯酚与末端乙炔的杂环化反应，合成了四十三个阳离子双苯并呋喃。化合物1-43对布鲁氏锥虫，恶性疟原虫和利什曼原虫的体外抗原生动物活性以及对哺乳动物细胞的细胞毒性受阳离子取代基的位置和类型以及芳香族部分之间碳连接基团长度的影响。一种双am显示出与戊tam和美拉普罗相当的抗胰蛋白酶功效。22种化合物比喷他idine更有效，七种药物比青蒿素对恶性疟原虫更有效。八个双苯并呋喃显示出对戊二酸乳杆菌的活性优于戊pen。总体而言，由二碳连接基连接的双am显示出最高的抗T. b效果。Rhodesiense，恶性疟原虫和L. donovani。

  DOI：

  10.1021/jm0708634

文献信息

• Cationic substituted benzofurans as antimicrobial agents
  申请人：Tidwell R. Richard

  公开号：US20050197378A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A method of treating a Mycobacterium tuberculosis infection in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of treating microbial infections, including infections from protozoan pathogens, such as Leishmania donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense , a Trypanosoma cruzi , and Plasmodium falciparum , and fungal pathogens, such as Candida albicans, Aspergillus fumigatus , and Cryptococcus neoformans , in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a cationic substituted benzofuran compound. Methods of synthesizing novel cationic substituted benzofuran compounds and the novel compounds themselves.

  本发明涉及一种治疗需要治疗的主体中的结核分枝杆菌感染的方法，包括向该主体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量。本发明还涉及治疗微生物感染的方法，包括来自原虫病原体的感染，例如Leishmania donovani，Trypanosoma brucei rhodesiense，Trypanosoma cruzi和Plasmodium falciparum，以及真菌病原体，例如Candida albicans，Aspergillus fumigatus和Cryptococcus neoformans，包括向需要治疗的主体内给予阳离子取代苯并呋喃化合物的有效量。本发明还涉及合成新的阳离子取代苯并呋喃化合物的方法以及这些新化合物本身。
• Neue Phosphonate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0842941A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  Verbindungen der Formel I in der R1, R2gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Hydroxyalkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe oder eine Aralkylgruppe bedeuten oder R1 und R2 zusammen einen Alkylenrest bedeuten, der mit den gebundenenen Sauerstoffatomen und dem die Sauerstoffatome tragenden Phosphoratom einen gesättigten 5- bis 8-gliedrigen Ring bildet; R3eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe, eine Alkylgruppe, einen Cycloalkylrest oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest bedeutet; neine ganze Zahl zwischen 1 und 4 bedeutet, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon, deren optisch aktiven Formen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel mit Faktor Xa-inhibierenden Eigenschaften, die diese Verbindungen enthalten.

  式 I 的化合物 中的 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢原子、烷基、环烷基、羟烷基、烯基、炔基或芳烷基，或 R1 和 R2 合在一起是亚烷基，该亚烷基与键合的氧原子和携带氧原子的磷原子形成饱和的 5 至 8 元环； R3 表示任选取代的氨基、烷基、环烷基或任选取代的芳基； n 是 1 到 4 之间的整数、 以及它们的水合物、溶剂和生理上可接受的盐、它们的光学活性形式、它们的制备工艺和含有这些化合物的具有 Xa 抑制因子特性的药物。
• Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0937711A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  Die Erfindung betrifft neue Thiobenzamide der allgemeinen Formel I in der R1 bis R4, die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze, optisch aktive Formen, Racemate und Diastereomerengemische, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen.

  本发明涉及通式 I 的新硫代苯甲酰胺。 中 R1 至 R4 的含义，以及它们的水合物、溶解物和生理上可耐受的盐、光学活性形式、外消旋体和非对映异构体混合物、它们的制备工艺和含有这些化合物的治疗血栓栓塞性疾病的药物。
• Neue Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0937723A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonamide der allgemeinen Formel I in der R1 bis R4 die oben angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze, optisch aktive Formen, Racemate und Diastereomerengemische, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen..

  本发明涉及通式 I 的新磺酰胺类化合物，其中 R1 至 R4 具有上述含义。 中 R1 至 R4 的含义，以及它们的水合物、溶解物和生理耐受盐、光学活性形式、外消旋体和非对映异构体混合物，它们的制备工艺和含有这些化合物的治疗血栓栓塞性疾病的药物。
• Method of isolation and purification of trypsin from pronase and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030124650A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides methods of isolation and purification of Strepomyces griseus trypsin (SGT) from pronase in a single affinity chromatography step and uses of the purified SGT.

  本发明提供了分离和纯化 胰蛋白酶（SGT 胰蛋白酶（SGT）的方法，以及纯化的 SGT 的用途。