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1-(2-deoxy-4-thio-β-L-threopentofuranosyl)-5,6-dihydro-5-azacytosine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-deoxy-4-thio-β-L-threopentofuranosyl)-5,6-dihydro-5-azacytosine
英文别名
6-amino-3-[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrothiophen-2-yl]-1,2-dihydro-1,3,5-triazin-4-one;6-amino-3-[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)thiolan-2-yl]-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-2-one
1-(2-deoxy-4-thio-β-L-threopentofuranosyl)-5,6-dihydro-5-azacytosine化学式
CAS
——
化学式
C8H14N4O3S
mdl
——
分子量
246.29
InChiKey
QSLZXTXTGABORT-HCWXCVPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新颖的5-氮杂胞嘧啶核苷的合成及其抗癌活性。
    摘要:
    1-O-乙酰基-2-脱氧-3,5-二-O-甲苯基-4-硫代-D-赤型戊呋喃糖和2-脱氧-1,3,5-三-O-乙酰基-4-硫代-将L-苏-戊呋喃糖与5-氮杂胞嘧啶偶联以获得核苷的α和β异构体。将所有四个核苷还原为相应的二氢衍生物,并解封以得到目标化合物。在培养的一系列人类癌细胞系中评估了所有八个目标化合物。发现仅2'-脱氧-4'-硫代-5-氮杂胞苷(3beta)在所有细胞系中均具有细胞毒性,并在体内进行了进一步评估。报告了合成和生物活性的细节。
    DOI:
    10.1081/ncn-120026872
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of 5-Azacytosine Nucleosides Derived from 4-Thio-2-Deoxy-L-<i>threo</i>-Pentofuranose and 4-Thio-2-Deoxy-D-<i>erythro</i>-Pentofuranose
    作者:Loredana Cappellacci、Kamal N. Tiwari、John A. Montgomery、John A. Secrist
    DOI:10.1080/15257779908041514
    日期:1999.4
    1-O-Acetyl-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-4-thio-D-erythro-pentofuranose and and 2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-4-thio-L-threo-pentofuranose were coupled with 5-azacytosine to obtain alpha and beta anomers of nucleosides.
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