1-[4-(5-Pyridin-4-yl-2-thioxo-[1,3,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(5-Pyridin-4-yl-2-thioxo-[1,3,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[5-(4-Pyridyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone；1-[4-[(5-pyridin-4-yl-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 319.387
• InChiKey: YTBJGIXTBKEWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-乙酰哌嗪 、 5-(4-吡啶基)-1,3,4-二唑-2-硫醇 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1-[4-(5-Pyridin-4-yl-2-thioxo-[1,3,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的3-取代的5-（吡啶-4-基）-3H-1,3,4-恶二唑-2-一和2-硫酮衍生物的抗分枝杆菌活性。初步的分子建模研究。

  摘要：

  合成了3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和3H-1,3,4-恶二唑-2-酮衍生物并测试了其体外抗分枝杆菌活性。恶二唑酮衍生物对测试的结核分枝杆菌H（37）Rv菌株显示出有趣的抗分枝杆菌活性，而相应的硫酮衍生物则没有活性。分子模型研究表明，活性化合物可能在固醇生物合成途径中的分枝杆菌细胞色素P450依赖性固醇14α-脱甲基酶的活性位点相互作用，并且它们的结合自由能值与其MIC值一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.013