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1,3,5-三甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 | 169177-35-9

中文名称
1,3,5-三甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
中文别名
——
英文名称
1,3,5-trimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane
英文别名
1,3,5-trimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
1,3,5-三甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷化学式
CAS
169177-35-9
化学式
C10H20N2
mdl
——
分子量
168.282
InChiKey
MABDHNXQYBSZCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-cyclohexyl-5-[[(methylsulfonyl)amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid1,3,5-三甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到8-cyclohexyl-11-methoxy-N-(methylsulfonyl)-1a-((1,5,7-trimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-3-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    摘要:
    这项发明涵盖了公式I的化合物,包括药用盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染了HCV的人。
    公开号:
    US20080227769A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,5,7-Trimethyl-3-aza-1-azonia-tricyclo[3.3.1.13,7]decane; iodide 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以54.5%的产率得到1,3,5-三甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
    参考文献:
    名称:
    多面体化合物的合成和转化20. 3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷某些衍生物的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01165705
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文献信息

  • ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Graupe Michael
    公开号:US20100310500A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
    本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2118109A1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2265607B1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • 7H-INDOLOÝ2,1-A¨Ý2¨BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2280975A1
    公开(公告)日:2011-02-09
  • US7547690B2
    申请人:——
    公开号:US7547690B2
    公开(公告)日:2009-06-16
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