1,3-二丁基-1-亚硝基脲 | 56654-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二丁基-1-亚硝基脲
• 英文名称: N-nitroso-1,3-dibutylurea
• 英文别名: N-Nitroso-N,N'-dibutylharnstoff；1,3-Dibutyl-1-nitrosourea
• CAS: 56654-52-5
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: OWGLVQAUSIPFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0996 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丁基尿素 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-二丁基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基脲在高氯酸水溶液中亚硝化的动力学研究

  摘要：

  1,3-二甲基 (DMU)、1,3-二乙基 (DEU)、1,3-二丙基脲 (DPU)、1,3-二丁基 (DBU) 和 1,3-二烯丙基脲 (DAU) 的亚硝化动力学) 在水性高氯酸介质中在传统的紫外/可见分光光度计中进行了研究。使用初始速率法进行动力学研究。观察到的反应速率是其中 Ka 是亚硝酸的酸度常数。双脲的反应性顺序为 DMU ≫ DEU > DPU > DAU，这可以解释为速率控制步骤中 R 烷基产生的空间位阻的函数。提出了可亚硝基底物的化学反应性和结构与生成的 N-亚硝基化合物的生物活性之间可能存在的关系。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 36: 273–279, 2004

  DOI：

  10.1002/kin.10192

文献信息

• Kinetic study of the nitrosation of 1,3-dialkylureas in aqueous-perchloric acid medium
  作者：Guillermo González-Alatorre、Salvador H. Guzmán-Maldonado、Eleazar M. Escamilla-Silva、Guadalupe Loarca-Piña、Carlos Hernández Benítez

  DOI：10.1002/kin.10192

  日期：2004.5

  The kinetics of the nitrosation of 1,3-dimethyl (DMU), 1,3-diethyl (DEU), 1,3-dipropylurea (DPU), 1,3-dibuthyl (DBU), and 1,3-diallylurea (DAU) were studied in a conventional UV/vis spectrophotometer in aqueous-perchloric acid media. The kinetic study was carried out using the initial rate method. The reaction rate observed was where Ka is the acidity constant of nitrous acid. The diureas exhibited

  1,3-二甲基 (DMU)、1,3-二乙基 (DEU)、1,3-二丙基脲 (DPU)、1,3-二丁基 (DBU) 和 1,3-二烯丙基脲 (DAU) 的亚硝化动力学) 在水性高氯酸介质中在传统的紫外/可见分光光度计中进行了研究。使用初始速率法进行动力学研究。观察到的反应速率是其中 Ka 是亚硝酸的酸度常数。双脲的反应性顺序为 DMU ≫ DEU > DPU > DAU，这可以解释为速率控制步骤中 R 烷基产生的空间位阻的函数。提出了可亚硝基底物的化学反应性和结构与生成的 N-亚硝基化合物的生物活性之间可能存在的关系。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 36: 273–279, 2004