1,3-二乙基-1-亚硝基脲 | 49540-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二乙基-1-亚硝基脲
• 英文名称: N-nitroso-1,3-diethylurea
• 英文别名: N-Nitroso-N,N'-diethylharnstoff；N,N'-diethyl-N-nitroso-urea；N,N'-Diaethyl-N-nitroso-harnstoff；1,3-Diethyl-1-nitrosourea
• CAS: 49540-32-1
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD01676379
• 分子量: 145.161
• InChiKey: DEWYOTJLJIGZHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2598 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-1-亚硝基脲 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 乙基肼
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 199, p. 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基脲 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-二乙基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基脲在高氯酸水溶液中亚硝化的动力学研究

  摘要：

  1,3-二甲基 (DMU)、1,3-二乙基 (DEU)、1,3-二丙基脲 (DPU)、1,3-二丁基 (DBU) 和 1,3-二烯丙基脲 (DAU) 的亚硝化动力学) 在水性高氯酸介质中在传统的紫外/可见分光光度计中进行了研究。使用初始速率法进行动力学研究。观察到的反应速率是其中 Ka 是亚硝酸的酸度常数。双脲的反应性顺序为 DMU ≫ DEU > DPU > DAU，这可以解释为速率控制步骤中 R 烷基产生的空间位阻的函数。提出了可亚硝基底物的化学反应性和结构与生成的 N-亚硝基化合物的生物活性之间可能存在的关系。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 36: 273–279, 2004

  DOI：

  10.1002/kin.10192

文献信息

• Synthesis of nitrosothioureas. 15N N.m.r. evidence for the formation of thionitrosyl compounds in the nitrosation of thioureas
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1039/c39810000675

  日期：——

  Nitrosothioureas may be prepared by treatment of thioureas with NaNO2 in 0·1 N HCl at –5 °C by direct N-nitrosation whereas 15N n.m.r. studies at –10 °C which employed specifically 15N-enriched compounds revealed the intermediacy of a thionitrosyl compound under more acidic conditions which gave the urea by hydrolysis.

  亚硝基硫脲的制备可通过在N-5在0·1 N HCl中通过直接N-亚硝化在0·1 N HCl中用NaNO 2处理，而在–10°C进行的15 N nmr研究中，特别使用15种N富集的化合物揭示硫代亚硝酰基化合物在更酸性的条件下水解生成尿素。
• Zotta, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 179, p. 102
  作者：Zotta

  DOI：——

  日期：——
• LOWN J. W.; CHAUHAN S. M. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 14, 675-676
  作者：LOWN J. W.、 CHAUHAN S. M. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图