1,3-二苯基-2H-1,2,4-苯并三嗪 | 19818-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,3-二苯基-2H-1,2,4-苯并三嗪
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazin
• 英文别名: 1,3-diphenyl-1,2-dihydro-benzo[e][1,2,4]triazine；1,3-Diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin；1,4-Dihydro-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazine；1,3-diphenyl-2H-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 19818-44-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: QRTIVTJLSSIFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基-2H-1,2,4-苯并三嗪 在 氧气 、 甲烷 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Neugebauer, Franz Alfred; Umminger, Irmgard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1205 - 1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并肼 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 20.0~118.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 52.17h， 生成 1,3-二苯基-2H-1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  经由N '-（Het）芳基-N '-[2-硝基（杂）芳基]酰肼连接至苯并吡啶基和吡啶基融合的1,2,4-三嗪基自由基

  摘要：

  提出了两步合成1,3-二取代的苯并和吡啶基稠合的1,2,4-三嗪基自由基的方法。该路线涉及通过1-卤-2-硝基芳烃的亲核芳族取代容易制备的N '-（杂）芳基酰肼的N '-（2-硝基芳基化），在大多数情况下会得到N '-（杂）芳基-N ' -[2-硝基（杂）芳基]酰肼产率高。轻度还原硝基，然后进行酸介导的环脱水，得到稠合的三嗪，经碱处理后可得到所需的基团。给出了在N-1，C-3和C-7处带有一系列取代基的自由基的十五个例子，包括吡啶-2-基和8-氮杂类似物。这条路线到N '-（het）aryl- N'-[2-硝基（杂）芳基]酰肼与苯并-和吡啶甲酸酰肼很好地起作用，需要对乙酰-和三氟乙酰酰肼进行修饰，该修饰涉及不对称的1,1-二芳基取代的肼的多步合成。

  DOI：

  10.1021/jo402481t

文献信息

• RADICAL POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION
  申请人：Swager Timothy Manning

  公开号：US20130243698A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides a variety of radicals, which are useful as polarizing compounds. Exemplary radicals are represented by compounds of Structural Formulae (I), (II), (III) and (IV) as described herein.

  本发明提供了多种基团，这些基团可作为极化化合物。举例的基团由本文所述的结构式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物表示。
• Route to Benzo- and Pyrido-Fused 1,2,4-Triazinyl Radicals via <i>N</i>′-(Het)aryl-<i>N</i>′-[2-nitro(het)aryl]hydrazides
  作者：Andrey A. Berezin、Georgia Zissimou、Christos P. Constantinides、Yassine Beldjoudi、Jeremy M. Rawson、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/jo402481t

  日期：2014.1.3

  involves the N′-(2-nitroarylation) of easily prepared N′-(het)arylhydrazides via nucleophilic aromatic substitution of 1-halo-2-nitroarenes, which in most cases gives N′-(het)aryl-N′-[2-nitro(het)aryl]hydrazides in good yields. Mild reduction of the nitro group followed by an acid-mediated cyclodehydration gives the fused triazines, which upon alkali treatment afford the desired radicals. Fifteen examples

  提出了两步合成1,3-二取代的苯并和吡啶基稠合的1,2,4-三嗪基自由基的方法。该路线涉及通过1-卤-2-硝基芳烃的亲核芳族取代容易制备的N '-（杂）芳基酰肼的N '-（2-硝基芳基化），在大多数情况下会得到N '-（杂）芳基-N ' -[2-硝基（杂）芳基]酰肼产率高。轻度还原硝基，然后进行酸介导的环脱水，得到稠合的三嗪，经碱处理后可得到所需的基团。给出了在N-1，C-3和C-7处带有一系列取代基的自由基的十五个例子，包括吡啶-2-基和8-氮杂类似物。这条路线到N '-（het）aryl- N'-[2-硝基（杂）芳基]酰肼与苯并-和吡啶甲酸酰肼很好地起作用，需要对乙酰-和三氟乙酰酰肼进行修饰，该修饰涉及不对称的1,1-二芳基取代的肼的多步合成。
• Neugebauer, Franz Alfred; Umminger, Irmgard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1205 - 1225
  作者：Neugebauer, Franz Alfred、Umminger, Irmgard

  DOI：——

  日期：——