1,5-戊烷二基二(三甲基硅烷) | 15895-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 1,5-戊烷二基二(三甲基硅烷)
• 英文名称: 1,5-Bis-trimethylsilyl-pentan
• 英文别名: 1,5-Di(trimethylsilyl)pentane；trimethyl(5-trimethylsilylpentyl)silane
• CAS: 15895-92-8
• 化学式: C₁₁H₂₈Si₂
• 分子量: 216.514
• InChiKey: CARCLKGQWADKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-戊烷二基二(三甲基硅烷) 生成 Pentyl-fluor-dimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备

  摘要：

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.871
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,5-戊烷二基二(三甲基硅烷)
  参考文献：
  名称：

  Clean and convenient procedure for converting primary alkyl iodides and .alpha.,.omega.-diiodoalkanes into the corresponding alkyllithium derivatives by treatment with tert-butyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a022

文献信息

• Reactions of 1,2-Dihalocycloalkenes with Alkali Metals in Presence of Chlorotrimethylsilane. Reductive Carbon-Carbon Bond Cleavage in Five Membered Homocyclic System
  作者：S. HariPrasad、Gopalpur Nagendrappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90165-6

  日期：1993.4

  1,2-Dihalocyclopentenes on reaction with alkali metals and chlorotrimethylsilane in hydrocarbon or ether solvents produce silylated 1-pentynes by ring opening. Sodium metal and hydrocarbon solvents favour the cleavage most. Different mechanistic aspects are considered.

  1，2-二卤代环戊烯与碱金属和氯三甲基硅烷在烃或醚溶剂中的反应通过开环产生甲硅烷基化的1-戊炔。金属钠和碳氢化合物溶剂最有利于裂解。考虑了不同的机械方面。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 31, page 96 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kumada, M.; Habuchi, A., 1952, vol. 3, p. 65 - 76
  作者：Kumada, M.、Habuchi, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Dibromoalkanes with Lithium Metal
  作者：Robert. West、Eugene G. Rochow

  DOI：10.1021/jo50018a018

  日期：1953.12.1
• Kumada; Habuchi, 1952, vol. 3, p. 65,72
  作者：Kumada、Habuchi

  DOI：——

  日期：——