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1,6-双(二氯甲基甲硅烷基)己烷 | 18395-97-6

中文名称
1,6-双(二氯甲基甲硅烷基)己烷
中文别名
——
英文名称
Si,Si,Si',Si'-tetrachloro-Si,Si'-dimethyl-Si,Si'-hexanediyl-bis-silane
英文别名
Si,Si,Si',Si'-Tetrachlor-Si,Si'-dimethyl-Si,Si'-hexandiyl-bis-silan;1,6-Bis-(dichlor-methyl-silyl)-hexan;α,ω-Bis-methyldichlorsilyl-hexan;1,6-Bis-dichlormethylsilyl-hexan;1,6-Bis(dichloromethylsilyl)hexane;dichloro-[6-[dichloro(methyl)silyl]hexyl]-methylsilane
1,6-双(二氯甲基甲硅烷基)己烷化学式
CAS
18395-97-6
化学式
C8H18Cl4Si2
mdl
——
分子量
312.214
InChiKey
NDFFILGCGJJGOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    119 °C
  • 密度:
    1,131 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 2987

SDS

SDS:4ad8161caa65e85c7ba596be173a5504
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备
    摘要:
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
    DOI:
    10.1246/bcsj.37.871
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-已二烯二氯二甲基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 1,6-双(二氯甲基甲硅烷基)己烷
    参考文献:
    名称:
    一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备
    摘要:
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
    DOI:
    10.1246/bcsj.37.871
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文献信息

  • Tetrakis-triphenylphosphin-platin(0), ein Katalysator zur selektiven Hydrosilylierung
    作者:Walter Fink
    DOI:10.1002/hlca.19710540510
    日期:——
    Tetrakis-triphenylphosphine-platinum(0) catalyses selectively the addition of silane to terminal olefinic double bonds. Neither hydrosilylation of internal double bonds nor isomerisations occur with this catalyst.
    四-三苯基膦-(0)选择性催化硅烷加成至末端烯烃双键。该催化剂既不发生内部双键的氢化硅烷化也不发生异构化。
  • Effect of Ether on Regioselectivity in Hydrosilylation of 1,5-Hexadiene with Chlorohydrosilanes Catalyzed by Homogeneous Platinum Catalysts
    作者:Takeaki Saiki
    DOI:10.1080/10426500701693388
    日期:2008.6.9
    Hydrosilylation of 1,5-hexadiene with chlorohydrosilanes catalyzed by homogeneous platinum catalyst to produce 5-hexenylchlorosilanes was studied. The presence of ether additives was highly effective in improving the regioselectivity and the yield. The formation of a double-bond rearrangement isomer, cis-, or trans-4-hexenylchlorosilanes, during the hydrosilylation was reduced drastically, as well
    研究了在均相催化剂的催化下,1,5-己二烯硅烷发生氢化硅烷化反应生成 5-己烯基硅烷。醚添加剂的存在对提高区域选择性和产率非常有效。在氢化硅烷化过程中,双键重排异构体顺式或反式 4-己烯基硅烷的形成也急剧减少。
  • Vdovin,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 852 - 858
    作者:Vdovin,V.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2023/190892
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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