1-(1-哌啶基)-2-丁醇 | 3140-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-哌啶基)-2-丁醇
• 英文名称: 1-(1-piperidyl)-2-butanol
• 英文别名: 1-piperidin-1-yl-butan-2-ol；1-piperidino-butan-2-ol；1-Piperidino-(2)-butanol；1-Piperidino-butanol-(2)；1-(Piperidin-1-YL)butan-2-OL；1-piperidin-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 3140-33-8
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: WAMYMSFNWIRGRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9282 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxybutanoyl)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到1-(1-哌啶基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Ferles, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 78 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of β-amino alcohols by regioselective ring opening of epoxides with amines catalyzed by CuFe2O4 nanoparticles
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Maryam Farhang

  DOI：10.1007/s13738-013-0241-5

  日期：2013.10

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of β-amino alcohols by regioselective ring opening of epoxides with amines in the presence of CuFe2O4 nanoparticles as a heterogeneous recyclable catalyst at room temperature in high yields.

  开发了一种简单高效的方法，通过在室温下利用CuFe2O4纳米颗粒作为不溶性可回收催化剂，配合胺选择性地开启环氧化合物环，以高产率合成了β-氨基醇。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR SELECTIVE IMAGING AND/OR ABLATION<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'IMAGERIE ET/OU L'ABLATION SÉLECTIVES
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2014007650A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates generally to compounds and methods for imaging and/or selective ablation of nitroreductase-expressing cells and/or biological agents. More particularly, although not exclusively, the invention provides compounds that are selectively metabolised by bacterial nitroreductases and are substantially insensitive to metabolism under oxic or hypoxic conditions by human nitroreductase enzymes.

  本发明涉及一般化合物和方法，用于成像和/或选择性消融硝基还原酶表达细胞和/或生物制剂。更具体地，尽管不是唯一的，本发明提供了一些选择性被细菌硝基还原酶代谢并且在氧化或缺氧条件下对人体硝基还原酶酶不敏感的化合物。
• 5-Substituted 1-Phenyl-1,5-Dihydro-Pyrido[3,2-B]Indol-2-Ones and Analogs as Anti-Virals
  申请人：Kesteleyn Rudolf Romanie Bart

  公开号：US20070238727A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of formula (I) the N-oxides, salts, stereoisomeric forms, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein X is NR 2 , O, S, SO, SO 2 ; R 1 is hydrogen, cyano, halo, a carbonyl derivative, methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)-methanimidamidyl, Het 1 or Het 2 ; n is 1, 2 or 3; R 2 is (i) aryl substituted with a radical —COOR 4 ; (ii) C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, substituted with aryl which is substituted with a radical —COOR 4 ; (iii) C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, substituted with —NR 5a —C(═NR 5b )—NR 5c R 5d , —O—NR 5a —C(═NR 5b )—NR 5c R 5d , -sulfonyl-R 6 , —NR 7 R 8 , —NR 9 R 10 , a radical (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5); or (iv) a radical of formula: (a-6), (b-2), —C p H 2p —CH(OR 14 )—C q H 2q —R 15 ; —CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) m —OR 14 ; —CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH2) m —NR 17a R 17b ; R 3 is nitro, cyano, amino, halo, hydroxy, C 1-4 alkyloxy, a carbonyl derivative, methanimidamidyl, mono- or di(C 1-4 alkyl)methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl or Het 1 .

  化合物的公式（I），包括其N-氧化物、盐、立体异构体形式、前药、酯和代谢物，其中X是NR2、O、S、SO、SO2；R1是氢、氰、卤素、一个羰基衍生物、甲酰亚胺基、N-羟甲酰亚胺基、单个或双个（C1-4烷基）-甲酰亚胺基、Het1或Het2；n为1、2或3；R2是（i）芳基，其被基团—COOR4取代；（ii）C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，被芳基取代，该芳基被基团—COOR4取代；（iii）C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，被—NR5a—C（═NR5b）—NR5cR5d、—O—NR5a—C（═NR5b）—NR5cR5d、-磺酰基-R6、—NR7R8、—NR9R10、一个基团（a-1）、（a-2）、（a-3）、（a-4）、（a-5）取代；或（iv）公式的基团：（a-6）、（b-2）、—CpH2p—CH（OR14）—CqH2q—R15；—CH2—CH2—（O—CH2—CH2）m—OR14；—CH2—CH2—（O—CH2—CH2）m—NR17aR17b；R3是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、一个羰基衍生物、甲酰亚胺基、单个或双个（C1-4烷基）甲酰亚胺基、N-羟甲酰亚胺基或Het1。
• BUFFER COMPOUNDS
  申请人：Haymore Barry L.

  公开号：US20120129240A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A method of buffering a chemical or biological composition, comprising adding to the composition an effective buffering amount of at least one protonated or un-protonated amine-quaternary ammonium compound having a general formula: wherein the variables R, G, n and k are as defined herein.

  一种化学或生物组成物的缓冲方法，包括向该组成物中添加至少一种质子化或非质子化的胺-季铵化合物，该化合物具有以下通式： 其中变量R、G、n和k的定义如本文所述，并且添加的量足以产生缓冲效应。
• KATALYSATORKOMPONENTE FÜR DIE ISOCYANATMODIFIZIERUNG
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3838939A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  Die Erfindung betrifft eine Katalysatorkomponente für die Isocyanatmodifizierung, umfassend mindestens ein cyclisches Ammoniumsalz mit einem Kation der Formel I, wobei Y für ein in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom durch eine Hydroxygruppe substituiertes und ggf. weitere Substituenten tragendes, lineares oder verzweigtes, ggf. durch Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff sowie aromatische Ringe unterbrochenes, ggf. weitere Ringe aufweisendes, C2-C20-Segment steht und die N-ständigen Substituenten R1 und R2 entweder unabhängig voneinander für gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, ggf. verzweigte, aliphatische C1-C20 Reste, aromatische C6-C20 Reste oder aralipha¬tische C7-C20 Reste stehen oder die N-ständigen Substituenten R1 und R2 untereinander ein Ringsegment X bilden, für das die gleiche oder verschiedene vorstehend für Y gegebene Definition gilt, mit der Maßgabe, dass X eine in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom stehende Hydroxygruppe als Substituent aufweist oder keine in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom stehende Hydroxygruppe als Substituent aufweist.

  本发明涉及一种用于异氰酸酯改性的催化剂组分，该组分包含至少一种带有式 I 阳离子的环铵盐、 其中 Y 是线性或支化的 C2-C20 段，在相对于带电荷氮原子的 2 位上被羟基取代，可带进一步的取代基，可被包括氧、硫、氮和芳香环系列的杂原子间断，并可有进一步的环，N-末端取代基 R1 和 R2 可以是彼此独立的相同或不同的、取代或未取代的、任选支化的脂肪族 C1-C20 自由基、芳香族 C1-C20 自由基、芳香族C1-C20 自由基、芳香族 C1-C20 自由基、芳香族 C6-C20 自由基或芳香族 C7-C20 自由基，或者 N 端取代基 R1 和 R2 共同形成环段 X，对该环段 Y 适用上述相同或不同的定义，但条件是 X 相对于作为取代基的带电荷氮原子的 2 位上有羟基，或者相对于作为取代基的带电荷氮原子的 2 位上没有羟基。