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1-(1-环己烯-1-基甲基)-1-哌啶 | 104507-68-8

中文名称
1-(1-环己烯-1-基甲基)-1-哌啶
中文别名
——
英文名称
1-(N-piperidinylmethyl)cyclohexene
英文别名
1-(1-cyclohexen-1-ylmethyl)-1-piperidine;1-cyclohex-1-enylmethyl-piperidine;1-Cyclohex-1-enylmethyl-piperidin;1-(Cyclohexen-1-ylmethyl)piperidine
1-(1-环己烯-1-基甲基)-1-哌啶化学式
CAS
104507-68-8
化学式
C12H21N
mdl
——
分子量
179.305
InChiKey
PUIHGIZKWXVCER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f8eed12d2bef291a89eadd3a112c643f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-环己烯-1-基甲基)-1-哌啶碘甲烷 生成 1-cyclohex-1-enylmethyl-1-methyl-piperidinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    201.用液氨中的钠还原烯丙胺
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510000898
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯羰酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 sodium carbonate 作用下, 生成 1-(1-环己烯-1-基甲基)-1-哌啶
    参考文献:
    名称:
    Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1042,1052
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 974,979
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry
    作者:Rui Tamura、Yoshiki Kai、Masato Kakihana、Koji Hayashi、Masanori Tsuji、Tsunehiro Nakamura、Daihei Oda
    DOI:10.1021/jo00373a008
    日期:1986.11
  • An experimental and computational study of the formation of (.pi.-allyl) palladium complexes from olefins and palladium(II) salts
    作者:Douglas R. Chrisope、Peter. Beak、William H. Saunders
    DOI:10.1021/ja00209a038
    日期:1988.1
  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1042,1052
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 201. The reduction of allylamines with sodium in liquid ammonia
    作者:T. J. King
    DOI:10.1039/jr9510000898
    日期:——
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