(E)-2-(4-(piperidin-1-yl)styryl)quinoline | 1220212-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-2-(4-(piperidin-1-yl)styryl)quinoline
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-piperidin-1-ylphenyl)ethenyl]quinoline
• CAS: 1220212-15-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: GAEYLINOYVEEEF-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到(E)-2-(4-(piperidin-1-yl)styryl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  共轭喹啉的合成及光物理性质

  摘要：

  芳基卤化物是通过 2-甲基喹啉和溴-或氯-芳基醛在乙酸酐中缩合制备的。二芳基胺与芳基卤化物反应以提供新的三芳基胺衍生物，使用 Pd(OAc)2/P(o-tolyl)3 作为催化剂。这些化合物具有作为有机发光器件材料的潜力，并通过 FT-IR、1H NMR 和元素分析进行​​了表征。研究了化合物在 CH2Cl2 中的紫外-可见吸收和光致发光光谱。以约 400 nm 为中心的三芳基胺衍生物的最低吸收带被指定为电荷转移跃迁，发射波长为 500-515 nm。

  DOI：

  10.3184/030823409x465286

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Conjugated Quinolines
  作者：Youfeng Yue、Mingxin Yu、Longguan Zhu

  DOI：10.3184/030823409x465286

  日期：2009.7

  Aryl halides were prepared by condensation of 2-methylquinoline and bromo- or chloro-arylaldehydes in acetic anhydride. Diarylamines reacted with the aryl halides to afford novel triarylamine derivatives using Pd(OAc)2/P (o-tolyl)3 as catalyst. These compounds have potential as organic light-emitting device materials and were characterised by FT-IR, 1H NMR and elemental analyses. The UV-vis absorption

  芳基卤化物是通过 2-甲基喹啉和溴-或氯-芳基醛在乙酸酐中缩合制备的。二芳基胺与芳基卤化物反应以提供新的三芳基胺衍生物，使用 Pd(OAc)2/P(o-tolyl)3 作为催化剂。这些化合物具有作为有机发光器件材料的潜力，并通过 FT-IR、1H NMR 和元素分析进行​​了表征。研究了化合物在 CH2Cl2 中的紫外-可见吸收和光致发光光谱。以约 400 nm 为中心的三芳基胺衍生物的最低吸收带被指定为电荷转移跃迁，发射波长为 500-515 nm。