1-(2-乙基丁基)哌嗪 | 57184-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-乙基丁基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2-ethylbutyl)piperazine
• 英文别名: N-[2-(ethyl)butyl]piperazine
• CAS: 57184-38-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD09434008
• 分子量: 170.298
• InChiKey: BLMJWLVGFVHJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid 、 1-(2-乙基丁基)哌嗪 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives

  摘要：

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1682

文献信息

• Inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase. 4. Structural variation of the side-chain terminus of water-soluble 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one derivatives
  作者：Nicholas A. Meanwell、Piyasena Hewawasam、Jeanine A. Thomas、J. J. Kim Wright、John W. Russell、Marianne Gamberdella、Harold J. Goldenberg、Steven M. Seiler、George B. Zavoico

  DOI：10.1021/jm00074a005

  日期：1993.10

  effectively combined potent inhibition of ADP-induced human platelet aggregation in vitro with excellent aqueous solubility, and several are superior to 2. Within each series, the N-(cyclohexylmethyl)-, N-(2-ethylbutyl)-, N-benzyl-, and N-(4-fluorobenzyl)-substituted derivatives were evaluated for in vitro metabolic stability by incubating with the S-9 fraction of monkey liver for 2 h, and the extent of

  1-（环己基甲基）-4- [4-[（2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉-7-基）氧基] -1-氧丁基]哌嗪（2）以前被鉴定为是人血小板cAMP磷酸二酯酶和体外诱导聚集的有效水溶性抑制剂，在血栓形成动物模型中显示出有效的抗血栓形成活性。尽管2在大鼠中表现出25％的口服生物利用度，但在猴子中进行的药代动力学研究表明，母体化合物的生物利用度低于5％，这是肝脏中广泛的首过生物转化的结果。为了鉴定具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，将2的侧链酰胺部分替换为化学上更稳定的尿素（6a-s），磺酰胺（13a-m），砜（19a-r）和四唑（23a-s）部分。来自每种结构类型的许多代表在体外以优异的水溶性有效地有效抑制了ADP诱导的人血小板凝集，其中一些优于2。在每个系列中，N-（环己基甲基）-，N-（2-通过与猴肝的S-9级分温育2小时来评估乙基丁基）-，N-苄基-和N-（4-氟
• Imidazo[4,5-b] quinolinyloxyalkanoic acid amides with enhanced water solubility
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0426180A2

  公开（公告）日：1991-05-08

  A novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo­[4,5-b]quinolinyloxyalkanoic acid amides having enhanced water solubility is disclosed of the formula wherein n is 3 to 5; R₁ is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R₂ is hydrogen; R₃ is 1-piperidinylethyl, 1-benzylpiperidin-4-­yl, 4-(1-piperidinyl)piperidine, (1-alkyl-2-pyrrolidinyl)­alkyl where alkyl is 1 to 4 carbon atoms, 3-quinuclidinyl; R₂ and R₃ together with the nitrogen atom to which they are attached form 4-R₄-piperazin-1-yl wherein R₄ is alkyl of 1 to 7 carbon atoms, alkoxyethyl of 3 to 7 carbon atoms, pyridinyl, pyrimidinyl, tetrahydropyranylmethyl, thienyl­methyl, cycloalkyl-(CH₂)m where m is zero or one and cycloalkyl is 5 to 7 carbon atoms except m is zero when cycloalkyl is 7 carbon atoms, benzyl, 4-fluorobenzyl, 3-trifluoromethylbenzyl, 4-alkoxybenzyl where alkoxy is 1 to 4 carbon atoms. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  本发明公开了一系列新型 2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉氧基烷酸酰胺，它们具有更强的水溶性，其式为 其中 n 为 3 至 5；R₁ 为 1 至 4 个碳原子的烷基；R₂ 为氢；R₃ 为 1-哌啶乙基、1-苄基哌啶-4-基、4-(1-哌啶基)哌啶、(1-烷基-2-吡咯烷基)烷基(其中烷基为 1 至 4 个碳原子)、3-奎宁环基；R₂ 和 R₃ 与它们所连接的氮原子一起形成 4-R₄-哌嗪-1-基，其中 R₄ 是 1 至 7 个碳原子的烷基、3 至 7 个碳原子的烷氧基乙基、吡啶基、嘧啶基、四氢吡喃基甲基、噻吩基甲基、环烷基-(CH₂)m，其中 m 为 0 或 1，环烷基为 5 至 7 个碳原子，但当环烷基为 7 个碳原子时，m 为 0；苄基、4-氟苄基、3-三氟甲基苄基、4-烷氧基苄基，其中烷氧基为 1 至 4 个碳原子。 这些化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，尤其可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• Rational Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel S1PR2 Antagonists for Reversing 5-FU-Resistance in Colorectal Cancer
  作者：Dongdong Luo、Xiaochun Liu、Leilei Jiang、Zhikun Guo、Yan Lv、Xiaochen Tian、Xiaoyan Wang、Shuxiang Cui、Shengbiao Wan、Xianjun Qu、Ximing Xu、Xiaoyang Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00958

  日期：2022.11.10
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158683A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.
• US4005077A
  申请人：——

  公开号：US4005077A

  公开（公告）日：1977-01-25