1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪 | 59955-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪
• 英文名称: N-isopropyl-N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(2-Diisopropylaminoethyl)piperazine；N-(2-piperazin-1-ylethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 59955-93-0
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃
• mdl: MFCD01320902
• 分子量: 213.366
• InChiKey: IDWCYRNCJHGJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-((6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-2-((4-(2-(diisopropylamino)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING DNA REPAIR IN TUMOR CELLS VIA INHIBITION OF ERCC1-XPF
  [FR] CIBLAGE DE LA RÉPARATION DE L'ADN DANS DES CELLULES TUMORALES PAR INHIBITION D'ERCC1-XPF

  摘要：

  公开号：

  WO2020248075A9
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20090291942A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives and to their use in the treatment of diseases and disorders which may e.g. involve angiogenesis and/or pain, including autoimmune and inflammatory diseases.

  这项发明涉及新型咪唑吡啶衍生物及其在治疗可能涉及血管生成和/或疼痛的疾病和紊乱中的应用，包括自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] LIPID-LIKE NANOCOMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] NANOCOMPLEXES DE TYPE LIPIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2019152848A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds of formula (I) below: (I), wherein each of the variables A, B, X, W, V, R1-R5, and m is defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a nanocomplex, wherein the nanocomplex is formed of one of the compounds, and a protein, a nucleic acid, or a small molecule; and methods of treating a medical condition with one of the pharmaceutical compositions.

  以下是公式（I）的化合物：（I），其中在此定义了变量A、B、X、W、V、R1-R5和m的每个变量。还公开了含有纳米复合物的药物组合物，其中纳米复合物由化合物之一和蛋白质、核酸或小分子形成；以及使用其中一种药物组合物治疗医疗状况的方法。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070032477A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to a group of substituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydro-derivatives, and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases, inflammatory bowel diseases and cell proliferative disorders.

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。