4-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆S
• 分子量: 452.583
• InChiKey: JNYQQHLAWAHQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基硫代)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-phenylpiperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型硫代酰胺取代哌嗪基-1,2,4-三嗪的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  三嗪类化合物因其模拟核苷类似物化合物的潜力而备受关注。存在三种不同的异构体，包括1,2,3-三嗪、1,3,5-三嗪（s-三嗪）和1,2,4-三嗪。所有这些骨骼都进行了调查。其中，5,6-二芳基三嗪之前曾在 MCF7 和其他肿瘤细胞系上进行过测试。在本研究中，我们使用1 HNMR、13 CNMR 和 HRMS 光谱合成并表征了 9 种新型 5,6-diaryl-1,2,4-triazine 衍生物 ( 4a-i )。根据之前的数据，我们在 U87MG、C6 和 SH-SY5Y 细胞系以及 MCF7 上测试了我们的化合物。我们评估了这些化合物是否在体外影响 CNS 肿瘤，哪些细胞系具有与 MCF7 不同的蛋白质谱，并且主要使用核苷作为它们的抗增殖剂。简而言之，化合物在 50 μM时对 C6 细胞系显示出良好的抗肿瘤活性，对 9 种化合物中的 7 种（ 4b、4d - i ）有高达 50% 的抑制作用。此外，化合物对

  DOI：

  10.1002/jhet.4470