1-(2-环己基乙基)哌嗪 | 132800-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-环己基乙基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2-cyclohexyl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-Cyclohexylethyl)piperazine
• CAS: 132800-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: GMQBFYMARPSPAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100°C/0.5 mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate 、 1-(2-环己基乙基)哌嗪 以90%的产率得到4-(2-Cyclohexyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20030166644A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。
• Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064991A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds having the formula 1 or a physiologically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof. The compounds can be used to modulate (antagonize, agonize) chemokine receptor function. Also disclosed is a method for treating a patient having an inflammatory disease and/or viral infection comprising administering an effective amount of a compound of Formula I. In particular embodiments, the invention is a method for treating a patient infected with HIV.

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。
• Inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase. 4. Structural variation of the side-chain terminus of water-soluble 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one derivatives
  作者：Nicholas A. Meanwell、Piyasena Hewawasam、Jeanine A. Thomas、J. J. Kim Wright、John W. Russell、Marianne Gamberdella、Harold J. Goldenberg、Steven M. Seiler、George B. Zavoico

  DOI：10.1021/jm00074a005

  日期：1993.10

  effectively combined potent inhibition of ADP-induced human platelet aggregation in vitro with excellent aqueous solubility, and several are superior to 2. Within each series, the N-(cyclohexylmethyl)-, N-(2-ethylbutyl)-, N-benzyl-, and N-(4-fluorobenzyl)-substituted derivatives were evaluated for in vitro metabolic stability by incubating with the S-9 fraction of monkey liver for 2 h, and the extent of

  1-（环己基甲基）-4- [4-[（2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉-7-基）氧基] -1-氧丁基]哌嗪（2）以前被鉴定为是人血小板cAMP磷酸二酯酶和体外诱导聚集的有效水溶性抑制剂，在血栓形成动物模型中显示出有效的抗血栓形成活性。尽管2在大鼠中表现出25％的口服生物利用度，但在猴子中进行的药代动力学研究表明，母体化合物的生物利用度低于5％，这是肝脏中广泛的首过生物转化的结果。为了鉴定具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，将2的侧链酰胺部分替换为化学上更稳定的尿素（6a-s），磺酰胺（13a-m），砜（19a-r）和四唑（23a-s）部分。来自每种结构类型的许多代表在体外以优异的水溶性有效地有效抑制了ADP诱导的人血小板凝集，其中一些优于2。在每个系列中，N-（环己基甲基）-，N-（2-通过与猴肝的S-9级分温育2小时来评估乙基丁基）-，N-苄基-和N-（4-氟
• Reaktionen Von Acetylencarbonsäureestern Mit Piperazinderivaten
  作者：Hans Möhrle、Katja Azodi

  DOI：10.1515/znb-2006-0815

  日期：2006.8.1

  benzylpiperazine (5) in 50% ethanol with addition of diethyl acetylenedicarboxylate (2) to a minor extent gives rise to (piperazine-1,4-diyl)-bis(maleate) (9), which is inert to Hg(II)-EDTA and results in quantitative yield when Hg(II)-EDTA is omitted. 4- Benzylpiperazin-1-yl)-monomaleate (8) reacts with 2 in various solvents by addition of water with dealkylation and formation of 9. CH-acidic compounds may

  Hg(II)-EDTA-苄基哌嗪 (5) 在 50% 乙醇中脱氢并少量加入乙炔二羧酸二乙酯 (2) 产生 (哌嗪-1,4-二基)-双 (马来酸酯) (9)，其对 Hg(II)-EDTA 呈惰性，当省略 Hg(II)-EDTA 时可产生定量收率。4-苄基哌嗪-1-基)-单马来酸酯(8)在各种溶剂中通过加入水与2反应，脱烷基并形成9。CH-酸性化合物也可用作质子供体。丙炔酸酯 11 和 12 会发生类似的反应，尽管产率很小，但具有苄基、次甲基或烯丙基（5 -5c、27d - g 和 27h）的 1-取代哌嗪很容易与乙炔二羧酸酯反应，得到以下类型的化合物9，而二苯甲基、芳香族和大多数未支化的脂肪族取代基没有被取代。1的反应性，
• 2-PIPERAZIN-1-YL-4H-1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS
  申请人：Makarov Vadim

  公开号：US20130245007A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to new 2-piperazin-1-yl-4H-1,3-benzothiazin-4-one derivatives and their use for the treatment of mammalian infections caused by bacteria, especially diseases like tuberculosis (TB), Buruli ulcer and leprosy that result from infection with closely related mycobacteria. (I).

  本发明涉及新的2-哌嗪-1-基-4H-1,3-苯并噻唑-4-酮衍生物及其用于治疗由细菌引起的哺乳动物感染，特别是由与结核分枝杆菌密切相关感染引起的疾病，如结核病（TB）、布鲁利溃疡和麻风病。